-
请问给位大哥大姐,我要对茶叶进行绞碎,配置成溶液,可是茶叶的色素怎么去除呢?因为我要用高效液相色谱仪进行分析。,这位兄台,这跟你测的物质有密切的关系啊。色素会影响你的测试吗?你测得什么物质,物质的极性,含量多少,阳离子聚丙烯酰胺有AM
2015年03月16日发布人:娜爷~
-
[size=3][color=Black][b]
【求助】我最近发现培养瓶底部长满小黑点,增殖很快,第二天就长满整个培养瓶了,高倍镜下可见其快速运动,不知道这是不是就是所谓的“黑焦虫”呢?本来复苏后细胞数量就不是很多,现在细胞状态越来越
2012年07月11日发布人:剪刀手520
-
[size=2] 液相微萃取——高效液相色谱法 测定水稻中的吡虫啉[/size]
[size=2] 孙玉珍,罗明标,李建强,郭国龙,徐晶晶[/size]
[size=2] (东华理工大学应用化学系,江西抚州344000
2010年01月23日发布人:健康千万家
-
,像麻点一样,开始只在细胞和壁上有,大概第四天溶液里就有很多,细胞皱成团,已经有的脱落了,
因为隔天换液的话并不严重,我想可能不是真菌或者细菌,但是网站上又讲黑胶虫会有布朗运动,我的细胞只是有小点并且增多,但是不运动,同学的细胞也见到类似
2012年05月22日发布人:987789
-
国标中的茶叶中稀土氧化物采用的是ICP-MS检测的,共16中元素,
方法中给的计算公式是算总稀土的含量,
而茶叶稀土的限量是稀土总氧化物的含量,为2mg/Kg,
怎么来换算氧化物的含量,稀土元素的氧化物的种类也不止一种??,国标里
2010年11月28日发布人:tiger-icp
-
距离不太远。换液后明显减少。请各位有经验的大侠看一下,图中红色简头所指是否为传说中的“黑胶虫”,应如何处理? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
细胞长的不错。不像是黑胶虫污染,有些像组织
2012年04月26日发布人:vvmmoy
-
呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
-
大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
-
[size=3][color=Black][font=黑体]我用四季青的胎牛血清培养原代神经细胞,细胞外常出现游动的小黑点,使得细胞的状态极差,无法进行实验。我已经把实验室用甲醛熏蒸,酒精和紫外消毒培养箱,0.22微米的滤器过滤加入血清的培养基,但这一切好像都没有作用。现在只好换一个实验室,如果还出
2012年08月25日发布人:sunnyB
-
[size=2][color=Black][b]
各位战友,请大家看看我这是不是黑胶虫污染?细胞长势良好,但是有很多黑色活动的小点。不知道会不会对细胞生长有影响?有什么处理方法?急![/b][/color][/size],[size=2
2012年06月28日发布人:知了知了