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大家都知道铅有两条分析谱线。217.0nm和283.3nm。
217.0nm灵敏度占优势。
283.3nm信噪比占优势。
问题:1. 火焰法测铅需要扣背景吗
2. 行标规定用217.0nm。做
2016年02月20日发布人:happydream
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有没有老师测过滤纸中的铅含量啊。不是整张纸测。就是取10mL 2%硝酸用滤纸过滤,收集滤液定容至25mL。用石墨炉测定 滤纸最好是国产的。,没这样做过,发现什么问题?,滤纸中的铅含量高吗?,这里面含量高吗,铅没做过,当时怀疑滤纸锡污染
2016年01月25日发布人:vbnm
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锡银(Sn/Ag)铜合金,测铅(Pb),怎么前处理? 不是银沉淀,就是锡沉淀。
如果加HF感觉也不是很澄清,跟直接加硝酸比也没好多少。
那问题是该怎么前处理呢? 我用的仪器是 ICP-OES 5300DV,哇,你这个问题我隔壁实验室
2015年07月19日发布人:ayanyang
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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国标中的茶叶中稀土氧化物采用的是ICP-MS检测的,共16中元素,
方法中给的计算公式是算总稀土的含量,
而茶叶稀土的限量是稀土总氧化物的含量,为2mg/Kg,
怎么来换算氧化物的含量,稀土元素的氧化物的种类也不止一种??,国标里
2010年11月28日发布人:tiger-icp
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对某些样品而言,采用原子荧光测铅比原吸更有优势,然而其酸度的控制让人望而却步。已经听到很多人说起这个问题,但应该有老师会做好。在这里请老师们不吝赐教,给大家一个学习提高的机会。欢迎大家各抒己见,仁者见仁,智者见智,我一直觉的原子吸收测铅
2015年09月24日发布人:jiankufanhan
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不知道为什么测铅的时候吸光度很低,5mg/L的标准吸光度只有0.020左右,翻看以前的记录有0.100多的,一开始以为是灯的问题但是换了一个新的灯还是这样,而且除了铅其他元素都是正常的,标准也重配过好几次了。现在是百思不得其解了。请教各位
2010年03月16日发布人:huihuidetian112
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/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测铅 选择那个波长的?217或283.3,对应的狭缝就是不一样,到底选择这两个好呢?或者说为什么选用这个。怎么理解呢?,一般测铅选用的是283.3nm,是
2011年10月10日发布人:qianxiang23
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目前实验室主要是做食品和土壤中的重金属检测。最大问题测铅特别困难,我们用的仪器是PE AA800石墨炉原子吸收。现在出现的问题是测铅的时候:1,同一个样品做的2个平行,测出来的值差得比较大;2,空白值偏大,有时候样品值出现负数;3,测的
2015年03月28日发布人:倾轻地
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再来问一个石墨测铅的问题,石墨炉测铅的时候,测量模式中选“峰高“还是”峰面积“呢?说不出两个有什么区别,但是最后做出来的数据差很多。,这个呀,我们用峰面积来做,楼主上次你的问题解决了吗,我们也用峰面积来算。,我们用峰高!,如果峰形好的话
2015年04月24日发布人:iop