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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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有谁知道实验室质控样氨氮编号为200577的浓度是多少吗?,做得多少啊,有空帮你看看有没有这个批号,2.00mg/l2.00mg/l,2.00±0.09mg/l,我们正在做这个质控样,但是做不准啊,我们也在做 做出来是1.99这样 氨氮的质控还是挺好做的,很少会做不出来
2015年12月01日发布人:ay123
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做黄豆质控样中的铅镉
我想请问高手,做质控样时,要注意点什么?应该怎么做,谁能告诉我啊?,质控样发送过来的时候有一张说明书一样的介绍,会告诉你称样量控制在什么范围,样品测定前怎么处理,然后你选择一种你经常用的检测方法做一遍就可以了
2010年11月01日发布人:tiffany199
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求助!急急急!用火焰法测质控样偏高是为什么?不管怎么配标液,仪器测出来的吸光度都差不多,线性也有三个9,但质控样确不在范围内,总是偏高,是什么原因?有人知道吗?急急急急!,如果不把全过程写出来,你再急大家也帮不上忙,全部都会吗,还是其中的
2014年10月28日发布人:teddy
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各位大神,我想从含乙酸钠20~30%的浓缩水中(含少量氯化钠和一些有机杂质)拿出乙酸来,初步想用HCl或者硫酸将水调成酸性,减压蒸馏出来,哪位大神做过,有数据么?比如pH多少,比例多少,盐酸不太合适,会被蒸出来,硫酸磷酸应该没有问题,但是
2014年06月10日发布人:adg
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砷 AS GSBZ 50004-88 200434 浓度是49.6μg/L 但是忘记不确定度是多少了。。。证书一时半会找不到了。。求帮助。。谢谢~,As 200434 浓度48.6ug/L 不确定度±4.6,谢谢你!!,又是盲样考核
2015年03月12日发布人:jiushi
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质控盲样 化学需氧量 200191的标准值是多少?,你做出来多少,我可以帮忙判断是否准确。,63.9ml/L 63.9ml/L,63.9 误差允许浓度4.3,不知道楼主这个数据对你有没有帮助,没有查到这个批号
2015年10月07日发布人:nsdm
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[size=2]各位大侠:
本人最近的色谱出现故障,在分析室内空气tvoc,经过采样管分析样品时,乙酸丁酯几乎不出峰,但使用直接液体进样则不会出现这样的故障。
我是使用热解析分析采样管的,解析结束后手工进样
大家解析的条件是什么啊
2015年04月23日发布人:1472583690
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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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请教高手指点,我用的C18,ODS-2的柱子测定叶绿素类物质,参考文献中用到流动相B是丙酮:甲醇=1:1,流动相A是水:离子对:甲醇=1::1:8,离子对试剂是四丁基乙酸铵(0.05M)-乙酸铵(1M),这个离子对试剂该怎么配制啊,按1L
2012年03月14日发布人:luotao0502