-
本人刚接触液相色谱不久 弱弱问下安捷伦1120 是手动进样的 进样口怎样清洗???
还有用的国标GB/22388-2008(原料乳测三聚氰胺)标样峰的保留时间会随慢慢提前 是什么原因??
纯粹照国标步骤测奶粉中的三聚氰胺,样品老是有
2011年07月29日发布人:zoeyzyp
-
仪器是普析的PF6-2,电压280v,电流40mA,用冷汞法测
标线和质控样是同时配的,用2%硝酸,加了一点重铬酸钾作为保护剂,标线浓度是(2,4,6,8,10)ppb,全是用刚拆封的进口塑料容量瓶配的。
标线一开始是用自动
2015年01月26日发布人:nmn
-
[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
-
[size=2]大家在用GCMS分析样品时,液体进样进样量一般都是多少啊?是不是一般都是1ul,可以一次进样1ml,2ml,3ml吗?[/size],[size=2]进样量的多少还是得结合实际情况吧
太大样品量就容易过载了,我一般都是进
2015年06月16日发布人:cocacola
-
请问下各位大侠。
1.实验室该如何做好质控?
2.怎样去衡量一台仪器的性能?
3.如果有一个盲样需要检测该怎么进行精准的检测?
4.如果检测出指标超标,应该怎么做才能确定数据的准确性,问题问的太笼统了,请细化,这个涉及到检测人员
2015年10月08日发布人:但是
-
遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
-
本人制备了油酸铁包覆的MnFe2O4离子,但是由于每次油酸的包覆量不同,所以需要用滴定法知道MnFe2O4的具体含量,初步想法是用盐酸把 MnFe2O4溶解掉,然后用EDTA滴定Fe3+的浓度,不知道Mn2+有没有影响,还有就是滴定的
2011年06月26日发布人:qushaosol
-
》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
-
,如甲脂化,早些年开始接触分析的时候做过亚油酸的含量测定。就是用的FID检测器。
样品的处理有点麻烦,如楼上所说!,用FID是可以检测出来的.
要甲脂化,还要有标准品。可以用FID检出的。,能不能用化学方法检测?如滴定法?,油酸沸点大约在286°C左右,完全可以用FID来分析,样品需溶剂溶解,直接进样就可以了!
2009年10月10日发布人:ees人生无奈
-
转载
食用油酸价和过氧化值快速测定有些什么方法呢?请教各路英雄,酸价滴定的方法一般就是采用溶剂溶解后,用氢氧化钾滴定
过氧需要避光三分钟后滴定
个人觉得已经很快了,这个有国家标准的不是想快就可以的,你不按标准来,测得数据可能
2013年07月28日发布人:哈达