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C18柱,waters2487可见光446nm分析叶黄素样品,流动相用甲醇-乙腈(1:1),约7分钟出峰,重复进样10次,得到峰面积相差很大的图谱,且有不断增大的趋势,不知哪位可以指点一下,可能的原因是什么?,1、先检查机器的参数是否异常
2008年11月06日发布人:maicaixiaogu
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除蜡水配方
表面活性剂:6503+6501+AES+JFC等复配
助剂:第一种,五水偏硅酸钠+EDTA-4na+二乙二醇丁醚
第二种,加了AE09+三乙醇胺+二乙二醇丁醚
清洗效果不好
请问问题出在哪里?,用AEO-7加
2014年05月24日发布人:jiankufanhan
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在提取(奶粉中)三聚氰胺时,过柱一步的原理是什么!?求助,吸附解吸附,物理作用,利用小柱对三聚氰胺吸附,对脂肪蛋白有机酸等杂质做分离,从而起到分离净化作用。,您说的这个大体原理我是知道,但我就是不明白柱子里边的填料是如何吸附三聚氰胺
2017年01月17日发布人:#断点#
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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请问下,实验室皂化反应,需要哪些实验仪器?
皂化反应:有什么特殊容器没?
皂化锅是什么东西?是不是由几种仪器组成?
我实验室主要是想做叶黄素浸膏的皂化反应。
谢谢,是不是就是做酯的碱水解?量少的话一般烧杯里做,量多
2010年07月22日发布人:luwj
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今天第一次试了一下奶粉中锡的检测,还做了个加标,最后样品和加标都是负值,真晕了。不知道怎么回事。
我样品和标液都用的是5%的盐酸,10%的50g/l硫脲和抗坏血酸,用的是微波消解,180度电热板甘酸(这温度不知道高了不
2015年07月12日发布人:shuishui
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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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要测奶粉中的,Cu,Fe,,Mn,怎么做仪器的检出限啊,??,(3*空白溶液二十次测定的标准偏差*特征浓度测试溶液浓度)/特征浓度测定平均吸光度值,我就我了解的说一下。希望对你有帮助。
仪器检出限都是SD的三倍
方法检出限有的是你
2010年01月16日发布人:kgeihdkke
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最近测奶粉中脂肪,但是不知道为什么真空浓缩后,脂肪收集瓶中会有一股农药味儿呢?各位大牛遇到过这种问题吗?,我是按照最新乳品国标测定全脂奶粉中的脂肪。用乙醚-石油醚提取完脂肪后,通过减压浓缩,蒸发出乙醚-石油醚,在蒸发结束时候下意识闻了一下
2013年05月04日发布人:双_视野
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红