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因为是要放入培养液中,我用生理盐水溶解,两性霉素B是比较难溶,一般一小瓶剂量加入10ml,吸管反复吹打混匀,即使能溶,放入4度冰箱下次再用也要黄色颗粒的,建议再加点溶液,用前吹打均匀。
放在冰箱至少
2012年03月06日发布人:白白的
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年09月17日发布人:adg
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我们公司生产的阿奇霉素颗粒本来在制粒工艺中添加乙醇,后来检测相关物质不合格,制粒时就不用乙醇了,但是带来的后果就是口味太苦了,有哪位大神给个好的方法或建议么,谢谢了!,请问楼主,阿奇霉素制粒时添加乙醇可使有关物质不合格吗?能确认是添加乙醇
2014年02月08日发布人:但是
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 分流管 安捷伦 柱流量 检测器[/font][/color]
上周五有两台(6890N-5975C和7890A-5975C)安捷伦的GCMS做维护
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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硅胶柱色谱,干法上样与湿法上样比较有什么优缺点啊,请各位大虾指教,干法上样操作繁琐,但溶剂前沿容易齐平;湿法上样操作简单,但溶剂前沿不容易平整,致使交叉严重。,适应不一样吧,湿法一般是哪种在石油醚中可完全溶解的样品吧,别的一般都用干法
2010年12月30日发布人:ztjnanning
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[color=DeepSkyBlue][size=5]我用的是WATERS UPLC-MS/MS ,最近刚开始做氯霉素,很明显有峰,但是峰成锯齿状,经过数据处理积分平滑后,还好点,但是软件处理后峰面积计算的有一些只有峰图的一部分,有一些
2010年09月25日发布人:xiaozhu917
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请问,水剂青霉素与普通的粉剂青霉素区别在哪里,有某些方面什么优点吗?谢谢!,这个问题应该是搞兽药战友的问题。
青霉素口服产品,只有青霉素V,其他青霉素,口服会被酶破坏。
兽药好搞噱头,加上乳酸,就成了可溶性的
2014年03月05日发布人:红旗渠
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请问大侠们有做过2.10左右的总氮考核样吗,我找了下我们公司的盲样库,没有找到。,帮你顶了,询问其他专家,能查到和你说的最接近的是1.99的,不过这只样有些年代了,应该过期了,总氮不太好做吧,你自己带个质控看看准确不,如果自己的质控样准
2016年01月01日发布人:momom
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,就是要有个方法能鉴别一下有B就可以,不知道俞老师知道么?,用ICP可以做B,溶样时要加甘露醇1%,化学分析非常麻烦,我做过钢材中B,0.5%以上B可用容量法,,我这边可以给你成分分析,请问需要吗 需要可以打 18801775310
2014年08月26日发布人:小猫
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我们在做水样分析时,一批样品一般做几个平行样就可以了?,我觉得每十个做一个就行,每个样品做一个平行样就好。,应该每十个就要做一个QC质控样,每一批次至少做一个平行样,这样才能知道仪器是否有波动,十个还是二十个一个质控样,CNAS现在可是要
2015年09月04日发布人:夜蓝星