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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 分流管 安捷伦 柱流量 检测器[/font][/color]
上周五有两台(6890N-5975C和7890A-5975C)安捷伦的GCMS做维护
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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。溶解0.35g酒石酸锑氧钾于100ml水中,不断搅拌的条件下,将钼酸铵溶液徐徐溶于300ml (1+1)硫酸中,加酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀。,水样中磷的测定,我们测了这么久从来没出现过问题
即使磷浓度较低的条件下,仍是有点颜色的
可能是药剂过期了吧,或者
2013年04月25日发布人:读过书的
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请问各位大侠,有值为0.303左右,编码最后一位是5的总磷标样的真值吗??谢谢各位啊,你做出来0.303mg/L的吗?有一支标样符合要求,0.306(2003945),谢谢啊,非常感谢,真是古道热肠的大侠啊??,有不确定度吗?,0.306,正负0.016,哈哈,多谢各位大侠啊!,晕啊,真是大神啊!!!,楼主做的很准啊,不过知道编号就简单了
2016年03月02日发布人:tomm
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液质联用测农残的话用内标还是外标好啊,大家建议一下啊
多谢,感觉外标简单些,内标的话内标物不容易找,我测的是有机磷(乐果、氧化乐果、毒死蜱、敌敌畏)谢谢啊,您是要定性还是定量?定量当然内标好了。
如果定性,好多机器都有相关扫描的,一次
2009年04月27日发布人:ross_racheal
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大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
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各位老师好,我最近用ICP测钢样中的硅、锰、磷、铬、镍、钼、钒等低含量元素,配的混合元素标液,加0.5g99.99%的铁做基体,检测45#标钢时,为什么锰的含量总是偏低?例如标钢是0.63%,检测值只有0.54左右,其他元素检测结果都接近
2014年10月16日发布人:小红
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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如题,向各位大侠在酸价大于2时用三氟化硼-甲醇甲酯化来进行脂肪酸分析的具体步骤啊。 小弟看了下国标和一些文献上如《气相色谱法中油脂脂肪酸衍生化方法及其选择》用的方法有所不同,后者介绍的方法大致如下:
称取150 mg 油样于50mL
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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加热原理和马弗炉一样的熔炉,靠硅碳棒来加热,能长时间精确保温。,感觉硅碳棒炉要好一些。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备
2015年10月02日发布人:龙泉