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小弟刚刚操作ICP没多久,但在采用自动进样器测样的过程中发现炬管中老是有水,有时直接堵住了进样管,造成等离子体熄灭,而我试着用手动进样,没有出现上述情况,请教各位到底是什么情况。所用仪器是瓦里安720 ICP-OES,呵呵,我给你支个招吧
2011年05月20日发布人:popshengu
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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仪器:PANalytical Axios
购买时间:2009.10
仪器故障:如题,
样品类型:地质样品(土壤、岩石等),是电脑软件死机吗?还是主机?,打工程师电话咨询一下,测样无法进行。
样品测定界面无反应。。,这应该是软件问题
2016年04月25日发布人:a456
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氨氮质控样200576,瓶子上的字体颜色是不是绿色的?
不确定度为多少?,帮你问了?,结果知道了,不确定度查不到,值是多少啊......,帮你顶一下
2016年02月29日发布人:大学习
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[size=3] 【摘要】 采用Chiralpak ADH手性柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),建立了正相高效液相色谱(NPHPLC)法直接拆分恩替卡韦与其光学异构体的方法。考察了流动相组成、酸碱性对柱效、分离度、保留时间
2010年03月18日发布人:PURPOSE人生
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求不一样,通常方法里面会有规定的 [/quote]
是的,不同含量、方法
偏差是不同的,容量分析法 一般不得超过0.3%
容量分析法最大允许相对偏差≤0.3%;,恩具体问题具体分析,一般百分之一吧,相对偏差一般控制在0.1%以内。根据实验不同,控制的大小略有偏差。,好像有不同的要求
2010年12月07日发布人:海加尔山
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用原子吸收火焰法测锡基合金的质控样,仪器很稳定,标准曲线也有999以上,重复测一个样品吸光度基本不变,水空白和样品空白都不高,可是测质控里面的铁浓度却高了10多倍,而测质控里面的铟或锌什么的都会稍微偏低,有哪位大神给解释下。锡基合金,含锌
2015年07月28日发布人:vbnm
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年09月17日发布人:adg
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 分流管 安捷伦 柱流量 检测器[/font][/color]
上周五有两台(6890N-5975C和7890A-5975C)安捷伦的GCMS做维护
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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硅胶柱色谱,干法上样与湿法上样比较有什么优缺点啊,请各位大虾指教,干法上样操作繁琐,但溶剂前沿容易齐平;湿法上样操作简单,但溶剂前沿不容易平整,致使交叉严重。,适应不一样吧,湿法一般是哪种在石油醚中可完全溶解的样品吧,别的一般都用干法
2010年12月30日发布人:ztjnanning