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本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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点,最好分开测量,最好现用现配标准曲线点。检查好仪器状态。,原子荧光测汞砷有些样可以同时测,有些要不能同时测,配备溶液时里时加的基质就不一样,多看说明书。,多数是配置问题,估计试剂质量及配制的问题,汞的记忆效应很大,所以清洁工作一定要做
2015年01月25日发布人:ass
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10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999,但镉、锌曲线的相关系数R》0.993,不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙,请问10,50,100,10ug是什么意思?另,镉与锌标准溶液
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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无论是原子荧光还是ICP,ICP-MS等,测汞时最头痛的一个就是汞的吸附了,但全自动测汞仪无需样品前处理,较完美地解决了这一问题,不知道各位版友们有谁用过这类仪器啊?用得怎么样了,没用过,不知道测的准不准,还不错,没有标准分析方法,记忆
2016年04月08日发布人:ass
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温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲—VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在140%,As却才30%左右。但是,做的标准曲线都挺好的,相关系数为0.9999,。荧光强度相对较大。
[[i] 本帖
2011年12月04日发布人:ych135
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【原创】如何用原子荧光法测定水中汞、砷?,比较简单,按标准即可,按标准做就行,还原那一步要做好,生活饮用水标准5750.6中有相应步骤,测砷是最基本的,没难度的。
测汞,基本操作也是很简单的,不过要做很好的话,稍微有点难度,做砷属于
2015年01月25日发布人:风往尘香
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CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456
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,做了三次,结果三个样,最后,发现是标准物质已经过了有效期,大家有碰到过类似的情况吗?导致结果偏差的原因是标准物质过了有效期吗?为什么同批做的铅和镉却基本吻合呢?欢迎大家多多讨论。,砷汞是不是更容易造成不稳定,不均匀的问题?
不知道三个
2011年03月02日发布人:奶苶
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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream