-
我用的hplc比较老了,需要手动进样,进样环我用的20微升的,每次进样我都是先进20冲洗一下,再进30微升,在load状态下冲个一两分钟再回到injection状态。是否可行?当然结果还算稳定的。大家都是怎么进样的??,20的定量环,进样
2010年12月30日发布人:空白照片
-
[size=2]今天同事分析样品,发现进第一针仪器就报错,7890B的报错非常准,直接说进样针推杆故障,看了一下,果然推杆弯了。分析了一下原因,之前同事前处理少了一步操作,把含有氯化钠的水进样分析,针头和针内部应该还有盐水残留,再吸取
2015年04月28日发布人:1472583690
-
年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
2015年01月18日发布人:jom
-
新买的。)来进样参比旧的标样
2.买新的仪器来看标样是否有效。
3做回收率
我对老师真无语了,这都是用国标的方法或者是行标等经典的方法来进行测试,先制作合适的标曲,然后检测质控样,如果结果与证书的相一致,否则须重新制作标曲;最后检测标准
2011年09月17日发布人:hg30717580
-
请教一下各位[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,氘代氯仿中酰胺上氢的出峰范围,和DMSO-d6中出峰位置不一样吧?以前打的谱图上
2011年05月08日发布人:anxt2006
-
荧光做质控样很差,但曲线线性做的很好,做了hg,as,se,都是线性好,质控样值不在范围内,有的高有的低,质控样和标样酸度都一致,还有什么方法呢?瓶子未用酸浸泡,线性好不一定就能做准确的,你是什么质控样?需要前处理吗?怎么处理过程中是不是
2015年03月27日发布人:vbnm
-
请问大家,做过的水中铁质控样都有哪些浓度?本实验室又参加质控样考核了。>>>,还是做了再来问吧,请教大家,我在做那个铁盲样的时候,每次做的空白值与样品值都不一样(二氮杂菲光度法),有时试剂空白的吸光度还比样品样大。请教大家,知道什么原因吗
2014年11月13日发布人:但是
-
请问大家,做过的水中铁质控样都有哪些浓度?
本实验室又参加质控样考核了。,还是做了再来问吧,请教大家,我在做那个铁盲样的时候,每次做的空白值与样品值都不一样(二氮杂菲光度法),有时试剂空白的吸光度还比样品样大。请教大家,知道什么原因
2014年10月12日发布人:大学习
-
我用的是AOC-20i+s自动进样器。自动进样器运行时,有时进样针突然卡住了,之后进样器自动复位,停止走样了。会显示“AOC1 plunger error”。得重新运行。如果晚上下班后,突然停了,那就麻烦了。大家有遇到这种情况吗?怎么
2012年02月07日发布人:kcuw589
-
[size=3] 六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器,它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用,各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。[/size
2014年05月29日发布人:sacred