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(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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我们用的是单元泵, 每次配流动相,我都是分开过滤好,然后再混合,这样比较麻烦,你们用混合流动相有混合后过滤的吗,用什么滤膜?
我用的都是0.45的有机系和水系,有适用于混合过滤的吗?而且流动相内有时会加点磷酸之类的调节,也适用吗
2011年03月12日发布人:egeansun1977
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很高兴能与大家在这个平台上相识,交流经验,共同学习!我想请问各位:我用流动相(乙腈:水=35:65,V/V)溶解氟苯尼考对照品,进样前想过滤。我是用有机相的滤膜过滤好,还是用水相的滤膜过滤好!谢谢!,个人认为有机相的,欢迎楼主加入论坛这个
2010年01月30日发布人:penglin1984
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3. 确认标准品有效性.,尝试使用基体改进剂试试,铅镉的话一般用磷酸二氢胺,用了的 。。,空白加标是指的是加入标准溶液啊,样品是好的,因为我们又做过GSS-13也出现一样的结果,GSS-3 好像金属数据都是比较大的,CR偏低很正常,CR一直都是偏低的,但是PB CD 石墨炉
2016年03月31日发布人:ass
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请问石墨炉测食品中的铅还有铬,应该用什么基改剂?曲线范围是0-10µg/L,建议用仪器推荐基体改进剂,LZ什么品牌AA,测铬不用了吧,Cr是高温元素
测铅,最好是钯盐,没有钯盐用磷酸二氢胺,具体的作用我也在研究。,一般有通用的,不过
2014年09月25日发布人:jiushi
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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang
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标准曲线相比较从而得到未知样品的量。无论是在基因表达分析实验还是在病原微生物检测应用中都有可能要做标准曲线,分别用于绝对定量和相对定量。
标准样品的准备
1、绝对定量。绝对定量就是要确定未知样品的拷贝数。对于这类实验标准品是通过某种
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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转载
检测波长:260nm
流速:1ml/min
流动相配比:甲醇:0.1%冰醋酸水溶液,
流动相中无论甲醇的比列由10%一直调到60%,都检测不到峰,然后用纯甲醇冲一会柱子,赤霉素标准品就被冲出来了。也就是用100%纯甲醇
2013年07月28日发布人:80年代的人
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对照品和hplc对照品有什么区别吗?,对照品一般只标明是定性还是定量用的,怎么会标明是UV还是HPLC呢?,你要知道你用的对照品的纯度啊,不然结果肯定是不准确的,不可以用UV含量测定用的标准品来做HPLC的,纯度不够。,国内没有,怎么办呢
2010年08月19日发布人:jemcookie
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想请教下大家,为什么用原子吸收做总铬,曲线线性不好那,有没有什么需要注意的那,可以就直接移取标准使用液,然后定容吗?主要是标准溶液喷进去,蓝色的那条线没有波动,不管是哪个点都跟空白一样,这是哪里出错了呀,你是用火焰还是用石墨炉来测?,你
2014年07月21日发布人:艰苦奋斗