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做的脂肪乳平均粒径小于0.22微米,但就是不能通过0.22微米滤膜(水系),是因为滤膜材质不对,还是什么原因呢,大家做脂肪乳水针和脂肪乳冻干是怎么除菌过滤的呢?,形成乳剂之后不能过滤除菌,因此一般都是将油相水相分别过滤,然后再乳化。,我们
2014年05月29日发布人:small2011
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不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当
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大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
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[size=2][font=黑体]
我现在要过滤1640的培养基,资料上显示采用微孔滤膜,可微孔滤膜的种类很多,选用何种的更为适合?另外,我在过滤器灭菌中,将膜放好,包好,121度下灭30分钟,取出后,发现膜部分鼓起来,影响灭菌,试问
2014年11月01日发布人:mnbv
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氨氮质控样200576,瓶子上的字体颜色是不是绿色的?
不确定度为多少?,帮你问了?,结果知道了,不确定度查不到,值是多少啊......,帮你顶一下
2016年02月29日发布人:大学习
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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用原子吸收火焰法测锡基合金的质控样,仪器很稳定,标准曲线也有999以上,重复测一个样品吸光度基本不变,水空白和样品空白都不高,可是测质控里面的铁浓度却高了10多倍,而测质控里面的铟或锌什么的都会稍微偏低,有哪位大神给解释下。锡基合金,含锌
2015年07月28日发布人:vbnm
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 分流管 安捷伦 柱流量 检测器[/font][/color]
上周五有两台(6890N-5975C和7890A-5975C)安捷伦的GCMS做维护
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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大气重金属检测才刚起步哦!呵呵,大气颗粒物重金属含量都在啥范围啊。,潮湿相当于滤膜微孔中有连续或不连续小液滴,增加了光的反射折射等镜面效应,与测均一液体还不一样,最好干燥,减少干扰。,0—十几mg/dscm(干燥的标准立方)
潮湿会影响计算,楼上回
2016年01月23日发布人:jkh123
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:液相 滤膜 流动相
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样品经固相萃取后可以直接进样么/
大家知道进液相的流动相和样品都要经过0.45um的过滤膜进行过滤
2014年11月28日发布人:大尾巴