-
标准加入法的操作中,要求待测溶液的体积相同,再按比例加入一定浓度的待测物标准溶液,进行定容。现在有一个问题,假如我使用原液进行定容,那么就不能保证待测溶液的体积相同,如果是同高纯水定容,那么他们的稀释倍数怎么计算?,一般仪器测定都是溶液的
2010年07月07日发布人:emuchhh
-
用液相检测一种标准品,查不到相关的数据资料。我根据它的同类物质检测条件设置的检测参数,紫外光检测(已用全波长扫描过标准品),最后测出的那个图很不对称,不是正常的色谱,基本不能用。是什么原因呢,怎么消除呢?求解
[attach
2011年12月12日发布人:yxh04
-
我用的是安捷伦的ICP-MS,使用说明上提到了内标法与标准加入法,以前做过内标法,使用的是在线内标。手册中提到标准加入法,向基质中添加标准,配置标准曲线,已降低机制干扰,且无需加入内标,于是试了试,以标准参考物质为样本,但测定值超出了参考
2016年01月29日发布人:happydream
-
最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps
-
土霉素的盐酸盐。
二水土霉素不了解,在《化妆品卫生规范》的抗生素的测定中提到过。,化妆品中怎么还有抗生素呀,是厂家专门添加的吗?很想了解一下。谢谢,不是一个东西,好象都可以用土霉素做标准品检测
2009年08月28日发布人:绿茵ssein
-
[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2015年12月19日发布人:实验军团
-
转载
检测波长:260nm
流速:1ml/min
流动相配比:甲醇:0.1%冰醋酸水溶液,
流动相中无论甲醇的比列由10%一直调到60%,都检测不到峰,然后用纯甲醇冲一会柱子,赤霉素标准品就被冲出来了。也就是用100%纯甲醇
2013年07月28日发布人:80年代的人
-
有
那位大神测过化妆品中的重金属?若含甘油怎样消解,用硝酸湿法消解预处理下,硝酸遇甘油会爆炸?其实没有那么可怕,真的吗? 大概多少量以内算安全,不会爆炸,你又不同时加入硫酸。
样品应该也不是纯甘油吧。
预消解时间长一点,称样量小。,我觉得还是小心为妙,若含甘油的化妆品最好先低温蒸干一下,这办法不错,谢谢
2014年11月07日发布人:ass
-
各位老师大家好,我最近做了一批红霉素肠溶片,需要做红霉素A组分,用到的是红霉素A标准品,结果是按外标法以峰面积计算供试品中红霉素A的含量,以前做的都是用到的对照品(以%计算),但现在用到的是标准品(以u/mg)计算,这要怎么计算含量呢
2010年07月05日发布人:tayjsss123
-
我需要测定植物中脂肪酸,用GC-MS,想买几个标准样品,但是买哪几种该怎么选择呢?,要看看你要测定的植物中有什么脂肪酸。不知道什么植物,植物的那个部位,种子,枝叶?,建议,翻翻国标。,先查文献,你要测的植物中有哪几种脂肪酸,而你感兴趣的有
2010年04月19日发布人:smile1013