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测定金属镁条,镁粉中镁的纯度和含量,用什么方法?用ICP稀释定量是不是不准啊?
国标13748 1-21都是测定杂质元素的,对镁的测定也没有啊,有什么国际标准吗?,[quote]原帖由 [i]tiger-icp-ms[/i] 于
2010年04月16日发布人:tiger-icp-ms
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堵住了。,气体变化会有影响的,实验时多注意吧,是同一批消化的样液吗?还是另外消化的?,只听说化妆品中有些含汞较高,不知道楼主是消化了一批样品,分两天测定~?,同一批消化做过和不同批消化做过都一样,有的样日常做多了就知道哪些
2014年10月14日发布人:happydream
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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请教各位大侠,将标准品按一定的比例混标后如何用这种混标液测定其中不同成分的线性关系?还是要用每种标准品单独来进行线性关系的考察。另外,混标标准品的配制原则是什么?谢谢大家!
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2010年07月07日发布人:sugar-tang
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各位前辈,在我购买的标准品中,有的是塑料盖螺纹小玻璃瓶的,这样的标品一次用不完还可以旋紧盖子下次再用;可是有的是那种无盖全玻璃瓶的,用时要将上面的玻璃敲碎,用不完也无法再密封。对于这种的大家都是如何处理的啊?不会倒掉吧~~~,根据标准品的
2010年10月13日发布人:OSRCC_REE
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3、我们用标准上说的邻苯二甲酸氢钾作为标准品来验证和操作,此溶液的标准COD值为500mg/L,但我们做出来的值与这个数差的很远,才一半不到。
4、做邻苯二甲酸氢钾的时候甚至直接做的时候根本看不到终点,只有稀释10倍后才能看见终点,上面
2013年05月17日发布人:outeer
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测化妆品的时候能否用石墨炉测?依据化妆品卫生规范上测铅用火焰法,但我们只有AA240Z单石墨炉,请问能否用石墨炉法检测化妆品?,坦白说,卫生规范上面的测Pb的方法并不是传统的火焰方法,传统的火焰方法是达不到要求的检出限的,而且之前有版友
2012年03月12日发布人:nescafe
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]不确定度证书已经给出,扩展不确定度1.0%(K=2),那么相对标准不确定度为(1.0%/2)/98.5%;
B 证书给出误差范围的标准品[/b][/size],[size=2][b]根据均匀分布评定,相对标准不确定度为(0.5%/ √3
2014年11月15日发布人:PM2.5
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最近在做ICP的加标回收,化妆品的,在算加标回收率时,回收明显偏高,(称取0.500g样品,加1.0mL,1.0ppm的标液,回收都在2左右,回收率=(加标浓度-样品浓度)/标液浓度),不知道是怎么回事?
[[i] 本帖最后
2011年05月22日发布人:qixiang
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy