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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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标准曲线相比较从而得到未知样品的量。无论是在基因表达分析实验还是在病原微生物检测应用中都有可能要做标准曲线,分别用于绝对定量和相对定量。
标准样品的准备
1、绝对定量。绝对定量就是要确定未知样品的拷贝数。对于这类实验标准品是通过某种
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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按照GB/T 5009.204食品中丙烯酰胺的方法做标准品衍生:
取100ug/ml(甲醇)丙烯酰胺标准品0.2ml,加适量水,混匀,加入溴化钾(7.5 克)、氢溴酸(0.4ml)、饱和溴水(8ml)衍生,在冰箱中放置15小时,逐滴加入
2010年04月18日发布人:header
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[font=楷体_GB2312][size=3][求助]请问大家是如何称对照品的
因对照品称取量少,一直找不到很好的方法来称取,请问大家是怎样称取对照品的:
1、直接将对照品敲入小漏斗及容量瓶中,但很容易造成称取过量
2011年11月16日发布人:laughing妹
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很精确的话,外标物用空气就可以了,N2 79% 、 O2 21% 买个标准器要好几千块
用6通阀进样,柱温跟检测器温度 40℃ 就可以了,氮中含氧的测定方法有几种:
1、电化学法:以电解池、燃料电池、氧化锆为主;
2、化学法:以铜氨液法、焦性没食子酸钾为主;3、色谱法:TCD、DID检测为主;
4、物性分析法:
2013年05月11日发布人:大球球
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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,看上去比较神奇,LZ找到原因了吗?铝是两性元素,酸碱度的控制有影响吗?,你们平时有做菠菜、芹菜、柑橘叶之类的有明示值的标准物质中铝的测定的吗?,平时做的面包糕点面条之类的样品用湿法消解和微波消解及干法测得的结果都相差无几呢。
2016年03月20日发布人:小猫
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[size=2][color=Black][b]
一般情况下,外源性细胞因子、激素干预细胞,需要在细胞在无血清状态下干预吗?
假设可以在完全培养基(10%FBS)情况下干预,我担心血清中的因子会干扰外源细胞因子的刺激效果
比如
2012年04月14日发布人:ALALA
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc