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P,标准值6.06%测定5.86%,标准值20.92的测定19.87还有不少元素都有这种情况,微量范围也有这种情况,我感觉比准曲线溶液于标准样品间有梯度,我也用不同浓度的标准溶液回测过,浓度又是正常的。也更换过标准溶液还是有这个问题也做过加
2015年03月18日发布人:small2011
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如果要用压片法测定矿石中的铜铅锌(压片简单撒),准确测定(测定结果符合矿石中相关要求)
那么大家的测定范围分别是多少,请大家讨论。,主要要保证样品的均匀性 害怕RSD大 还有就是 压片一般很少做CuPbZn吧 一般用原吸或者
2015年01月31日发布人:iop
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用分光光度计测定质粒浓度,按照 浓度×6.02×10^23/质粒分子量的公式来计算标准品拷贝数,这一方法是否正确,请各位指教。谢谢!
我是用TaqMan MGB探针做的定量PCR。 [/b][/font][/color][/size
2011年09月23日发布人:竹蜻蜓
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请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:33 编辑 [/i]],母液多浓当然由稀释倍数决定。至于究竟
2010年12月24日发布人:sugar-tang
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年11月26日发布人:艰苦奋斗
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转载
求助一下各位,用原子测定水体中钙离子的方法?我想用原子吸收法,不知道有没有用过,请教一下。,测定水溶液中的钙离子浓度大致有以下方法:
1)EDTA滴定法,可参考国标测定标准,但凭个人经验误差可能在2mg/L左右;
2)原子吸收
2013年07月23日发布人:be!smile
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标准加入法的操作中,要求待测溶液的体积相同,再按比例加入一定浓度的待测物标准溶液,进行定容。现在有一个问题,假如我使用原液进行定容,那么就不能保证待测溶液的体积相同,如果是同高纯水定容,那么他们的稀释倍数怎么计算?,一般仪器测定都是溶液的
2010年07月07日发布人:emuchhh
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如果对买来的对照品的含量有疑问,欲测定其含测,采用什么方法测定比较准确呢?,按照标准品的相应国标进行检测。如果没有标准就需要自己设计方法了,需要根据化合物的化学性质利用容量分析来测定含量了,反正没有标品液相是测不成。,很多原料还是用滴定
2009年11月14日发布人:MNOD
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我需要测定植物中脂肪酸,用GC-MS,想买几个标准样品,但是买哪几种该怎么选择呢?,要看看你要测定的植物中有什么脂肪酸。不知道什么植物,植物的那个部位,种子,枝叶?,建议,翻翻国标。,先查文献,你要测的植物中有哪几种脂肪酸,而你感兴趣的有
2010年04月19日发布人:smile1013