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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2015年12月19日发布人:实验军团
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年06月25日发布人:huali
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本人用阳极氧化法制备在钛电极上制备钛纳米管阵列薄膜后,电极的导电性能变差,是二氧化钛的导电性不好的原因吗?如何解决?,纳米管化后的表面主要是TiO2了,而且,往往管层与基底之间有物理界面,此外,如果有管内和管层-基底之间有气泡,都会导致
2015年05月21日发布人:dadaai
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今天在整理标准品时,发现标准品的储存温度分别为:20±4℃、-18±4℃、4±4℃、2-8℃,但由于工作的疏忽,所有标准品一直储存于4℃的冰箱中,不知对标准品的影响大不?,比贮存标准温度低点,一般情况下是没什么问题的,如果是高了就要注意拉
2015年03月19日发布人:莫莫莫
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小弟做的是二氧化钛纳米管负载固溶体, 由于固溶体的量非常少,XRD不能证明固溶体的存在,由于本人对表征分析这方面不是很懂,所以请问各位朋友们我用什么方法能比较简单的证明出我负载的到底是硫锌镉固溶体还是硫化锌和硫化镉两种物质的混合物? 还
2015年06月12日发布人:dadaai
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最近在做异黄酮方面的实验,想配制异黄酮标准品溶液。我用的流动相为0.1%乙酸(水配制)和0.1%乙酸(乙腈配制)。梯度洗脱。我的样品旋蒸后使用80%甲醇溶解的。那我的标准品应该用什么配制?应该用乙腈还是80%甲醇?之前看到有人说,流动相用
2012年03月21日发布人:Doctorcbw
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几种,你的腰包有多鼓,然后询价看看能承受几种就买几种,一种海藻。测它不饱和脂肪酸随条件的变化的变化。,关键看你要定性还是定量。
定性:不用标准品都行,
定量:那个脂肪酸要定量,就需要那种标准品。
[[i] 本帖最后由 fsciq 于
2010年04月19日发布人:smile1013
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我觉得重复性是针对我所用的方法对我要测的物质有没有可靠性,而不是针对我的样品,所以我用标准品;二是,你的说法有没有什么客观依据,什么指南啊等等;三是,假若你的说法有说服力,请问我用标准品就不对吗?用标准品表明我所用的方法对我要
2012年02月21日发布人:BridgetJones
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请问95%的分析纯药品可以当标准品吗?
另外,称量一定量的标准品的时候需要把百分含量(98%,99%等)算进去吗?,可以,只要杂质不影响检测,且含量可靠就可以,需要把含量折算进去。,药品的标准品是需要标定的,不是厂家有COA就可以的
2012年01月07日发布人:liuzhangwee
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都是用标准品做吗?我看大部分人做曲线都是用标准品配制一个浓度的样品,然后分别取不同体积的溶液稀释成不同浓度来做的,这样可以吗〉,这就是做6份不同浓度标准品的方法呀,你没有必要必须称6次标准品的,从Stock standard solution
2010年06月06日发布人:命运--ses