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测化妆品的时候能否用石墨炉测?依据化妆品卫生规范上测铅用火焰法,但我们只有AA240Z单石墨炉,请问能否用石墨炉法检测化妆品?,坦白说,卫生规范上面的测Pb的方法并不是传统的火焰方法,传统的火焰方法是达不到要求的检出限的,而且之前有版友
2012年03月12日发布人:nescafe
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做出同样的谱图,如果可以就说明柱子还可以继续用。,对新柱子还是比较放心的,没有验证过!
没有必要特意去 用新标准品验证,平时测定过程中能够有所察觉!,随柱附带说明书。
不过没有那个必要。,一般老化下就上路做样了。,一般用自己
2011年05月08日发布人:wzw3392008
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]不确定度证书已经给出,扩展不确定度1.0%(K=2),那么相对标准不确定度为(1.0%/2)/98.5%;
B 证书给出误差范围的标准品[/b][/size],[size=2][b]根据均匀分布评定,相对标准不确定度为(0.5%/ √3
2014年11月15日发布人:PM2.5
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最近在做ICP的加标回收,化妆品的,在算加标回收率时,回收明显偏高,(称取0.500g样品,加1.0mL,1.0ppm的标液,回收都在2左右,回收率=(加标浓度-样品浓度)/标液浓度),不知道是怎么回事?
[[i] 本帖最后
2011年05月22日发布人:qixiang
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固体标准品五年有效,液体标准品一年有效,过期后的标准品不能作为标准品再用,但是扔了怪可惜的,而且有些组分的含量变化不是很大,响应还是不错的。对于这些过期的标准品,各位版友们是如何利用的?,可以重新做验证,证明标准品变化不大,能继续使用
2011年05月20日发布人:TTEWEE
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如题,头一天做化妆品的样品测汞都很正常,在第二天测汞时有三分之二的样品有数据,其中有一些数据可以很肯定是没有汞的,不知道是什么原因,请问有知道的吗??求解,换过什么试剂吗?如果没换过,那有一种可能就是你第二天做的第一个样品就含汞,造成污染
2014年10月14日发布人:happydream
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大家好,烦情各位高人帮忙指点一下:对国家还没有的标准品或对照品。如果我要做一个提取物上升为标准品或对照品。要做哪些工作,再哪些网站有好的参考资料?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-19 12:05 编辑 [/i
2011年01月23日发布人:bryant2010
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[size=2][font=黑体]
开始做pcr了,关于它的对照组。分子克隆上提到阳性对照有二组,阴性对照有二组,但是在网上又有说用水来做阴性对照。
有没有 一个确定的结论,比如说这几种对照中, 到底是模板,还是引物被换了
2015年02月13日发布人:wzqzy
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[size=4][color=Black][求助]如何在阴性对照组中避免DNA污染的问题 ?
我是新手,多多包涵与关照,please。
目前我在新加坡国立大学已经做了10次REAL TIME PCR 技术, 但是在阴性
2011年10月21日发布人:8princess8
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[size=2]相关检测项目:
标准 试剂 渠道
各位老师,测定挥发性成分的保留指数需要用到正构烷烃标准品,我在药品公司咨询的标准品是C8-C40的正构烷烃(含异构烷烃姥鲛烷和植烷),不知道此种标准品是否能用于保留指数的测定
2015年09月19日发布人:吴才子