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如题,做顶空—气相方法检出限,空白试剂连续七次进样可否在同个顶空瓶中进行,还是说要配7个空白样?
因为空白试剂是非常低的浓度,约为0.01ppb,测出来的结果往往与理论浓度相差蛮大,偏高或偏低,请问这样可否?还是说要把空白试剂
2010年02月27日发布人:dxkuii
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我在百度上查的远志醇的熔点是142~143℃,我实际测得是146~147℃,这样可以确定是远志醇吗?,个人觉的 应该 其中肯定有误差的,还是打谱比较可靠,我分离过程有对照品,就是测得的熔点和文献有点冲突,应该会有差别吧,因为水在不同的
2010年09月22日发布人:trymybestchy
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老师用的就同720的仪器吧,来讲讲怎么设置?,应该与710差不多,软件设置里面有的。在方法编辑里面有个方法,顺序,分析界面。选择顺序界面,在此界面右侧。有顺序编辑器,自动进样器设置,顺序参树,样品源。选择顺序参数,会有减去制备空白一个选项
2014年12月17日发布人:a456
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:偏差 甲醇 检测器 活性炭 解吸[/font][/color]
前几天做了三氯乙烯、甲醇的盲样,活性炭管和硅胶管,三氯乙烯带了两个低高浓度的质控,一个
2014年11月28日发布人:cj_mondy
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大家做重金属测试都有哪些类型的质控样啊?,重金属的质控样比较多,具体要行业,不同的行业使用有差异。,我们金属类的多,一般就买钢铁研究院的金属基体的,不过有用EC681k,做粮食类的都有对应的标准物质,这个涉及太广,很多领域都测重金属。难于
2016年03月18日发布人:小黄
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按照要求对烟草前处理,然后赶酸定容,但最后测出的质控偏低,没法判断是我标液配高了,还是质控定容不准确,偏低了。
仪器:AFS-933 条件是默认的 空白120 标曲最高点1100 线性0.9998,标液配高
2016年05月02日发布人:jiushi
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[size=3][font=黑体][color=Black][求助]测定ros空白对照值超高
我用碧云天的活性氧试剂盒检测药物作用悬浮的HL-60细胞后ros水平,具体操作为:
1、取2*107细胞,离心后重悬与DCFH-DA
2011年12月30日发布人:eric930
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo