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做一个样 稀释了10 最后的结果是减空白以后在乘倍数还是乘倍数后减空白,如果是减去空白以后在乘倍数不是相当与把空白也扩大了10倍?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-8-24 11:42 编辑 [/i]],应该是减空白
2010年08月27日发布人:5219
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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[size=2]用IC的朋友,应该还是有很多没用纯水机,直接用购买的超纯水吧,那就有一个问题了,购买的水里比如含有氯元素,而我们需要检测的也是氯元素,那要是用这样的水来配标样、淋洗液、洗脱液、样品会产生什么结果呢?会不会把空白给抵消呢
2015年11月20日发布人:cute
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37]原子荧光[/url]测砷汞时,标准空白的荧光值还比较稳定,可是一做标线,就是在0附近,甚至小于零,感觉标线都是空白一样。。。连续做了
2011年02月06日发布人:nescafe
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没问题,还是酸的问题,目前我们换酸不太可能,我想用0.15%的硝酸做空白,配标准系列以及质控样不知道行不行,空白0.0255对结果影响大吗?,空白值对结果的影响是非常明显的,我考虑用次灵敏线做,空白可能做下来了,样品的准确度也会下降吧
2014年12月21日发布人:iop
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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各位大侠,请问[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]为什么扣了标样空白的标准曲线点线性回归后却有截距,而不是无限接近原点呢?,因为不管什么
2011年02月10日发布人:gshaojun0823gs
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!试剂稀释后空白上机测试也是手段之一,主要还是对空白的质控抓紧吧,用的酸和水或者其他的一些需要用到的试剂都要做验收核查及期间核查,以保证试剂的纯度,不合适的坚决不适用,免得后面做太多不确定度分析麻烦。,试剂和水中的待测
2015年10月16日发布人:ay123
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看到标准说高锰酸盐指数在稀释时才会做空白,不稀释时就不用做空白了吗?可是不做空白盲样值过不去,请同行高手们教教我!万分感谢!急求帮忙!!!,我们是没做空白的啊,我们盲样考过,也可以啊,是不是你温度没控制好,据说在80°C时,滴得最准,不
2015年11月14日发布人:小黄
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中国各地的办事处电话,都是空号了,不知道咋回事,针对有机磷、有机氯农残,气相要配ECD和FPD两个检测器,氨基甲酸酯类农残可能得配NPD检测器。,一般需要双进样双柱系统,两根不同极性的柱子同时对农残做定性。
液相的话主要配紫外检测器,[url=htt
2023年08月10日发布人:倾尽温柔