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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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各位大侠,请问[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]为什么扣了标样空白的标准曲线点线性回归后却有截距,而不是无限接近原点呢?,因为不管什么
2011年02月10日发布人:gshaojun0823gs
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!试剂稀释后空白上机测试也是手段之一,主要还是对空白的质控抓紧吧,用的酸和水或者其他的一些需要用到的试剂都要做验收核查及期间核查,以保证试剂的纯度,不合适的坚决不适用,免得后面做太多不确定度分析麻烦。,试剂和水中的待测
2015年10月16日发布人:ay123
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看到标准说高锰酸盐指数在稀释时才会做空白,不稀释时就不用做空白了吗?可是不做空白盲样值过不去,请同行高手们教教我!万分感谢!急求帮忙!!!,我们是没做空白的啊,我们盲样考过,也可以啊,是不是你温度没控制好,据说在80°C时,滴得最准,不
2015年11月14日发布人:小黄
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中国各地的办事处电话,都是空号了,不知道咋回事,针对有机磷、有机氯农残,气相要配ECD和FPD两个检测器,氨基甲酸酯类农残可能得配NPD检测器。,一般需要双进样双柱系统,两根不同极性的柱子同时对农残做定性。
液相的话主要配紫外检测器,[url=htt
2023年08月10日发布人:倾尽温柔
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看过某专利,说注射液在线充氮的工艺,在产业化时很难将水溶液或玻璃瓶中的残氧量降到3%以下,正欲做一需全程充氮的品种,做过的朋友能否告知是否确实残氧量降到3%以下很难????,我们的工艺是残氧量低于百分之十,实际做验证,几年的数据都是百分之
2014年01月14日发布人:夜蓝星
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样品都是安全的,做平行样显得浪费。虽然不做平行,但是其他的质控样要做好,如每批样都做空白和回收,保证检测质量是第一,阳性样品复检时再做平行。,我们这里是做单样的,,一般做单样,如果样品超出限量,就再做双样自检,我一般会选择双样,保险些!,我
2010年02月27日发布人:Roger01ws
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我想问一下,我用的是耶拿650P的石墨炉原子吸收,做样时应该怎么扣空白?,貌似我扣空白后,样品吸收值出现负数~~请大家帮忙分析一下,谢谢,你的空白是稀酸还是纯水。,空白是稀酸,加酸处理的,可是我同时做三批样,其中两批的吸收值比空白还低
2012年01月16日发布人:Tara0416
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个流动相体系中出现,所以才出此下策。,朋友,把你样品的基本性质
2010年07月20日发布人:zhangluxing