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我的是热点气质联用,弱极性的柱子,TRACE TR-5MS,请教大家进样的时候用什么性质的溶剂来配样品?
能进水溶液配的样品么?还是只能进非极性或者弱极性溶剂配的样品?,水溶液配的样品也可以进,不过分析的最终温度应高于165度以确保将
2009年10月12日发布人:lovesci
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请问,石墨炉测样,标样稀释和样品定容用什么水呢?蒸馏水、娃哈哈纯净水、重蒸水?对结果影响大不大呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-27 00:43 编辑 [/i]],如果可以,还是用重蒸水或品牌纯洁水,我认为
2011年10月30日发布人:xiaoxiao08123
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才开始做液相,麻烦问一下各位老师怎么确定用什么样的酸碱调流动相的PH,调PH的作用是什么?跟样品的性质有什么关联?,一般是用磷酸,调PH的作用是保证样品以一种形式(分子或是离子)存在,峰形会很完美·!PH主要取决于样品的PKa,PH
2010年05月10日发布人:dongling2000001
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化学需氧量 质控盲样 200187 标准值是多少?,只有一个200178,楼主确定没有弄错啊,200178的是两百多,二楼的能说200175。200176。200177。200178的真值的吗
2015年12月30日发布人:红旗渠
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自动进样瓶内,样品再放在瓶内插管中,就可以抬升液面高度,达到微量样品自动进样的目的。,通常的办法是是往样品瓶里加内衬管吧,一般仪器厂商都有卖的,记得在岛津的实验室见过。,可以把针位置设低些,或者也可以使用高回进样收瓶,仅供参考。,有瓶内插管,安捷伦公司有卖的,其他一些卖液相耗材的公司也有吧。也可先把进样针位置往下设。,谢
2013年12月26日发布人:lisa2002
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吗?
样品是什么啊?也许真的没有值。我做的样品很多就是出了负值,最后报了未检出。你要是对检测过程有所怀疑,就看质控样。后者的结果怎么样?正常吗?
楼主用3%的硝酸做空白是什么原因?看你处理样品的条件,样品空白应该是8ml硝酸和2ml过氧化氢微波消解后赶酸定容的溶液。,吸收值仅仅是一方面,还要看背景值,请详述下,如果出的是
2014年11月20日发布人:jiushi
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克服测试过程中的干扰,你应该从哪些方面考虑?,优化仪器的参数,选择合适的波长,针对光谱干拢,条件允许,釆用不同仪器来检测。,适当增加质控样的数量和种类,是的 ,比如金属中的光谱干扰,就笔记哦啊复杂,质量控制的话一般基体比较稳定的样品,我们
2016年05月04日发布人:小熊猫
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy
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有个问题想问一下:液相色谱流动相的pH值的选择和化合物的极性、酸碱性等性质存在什么样的关系?比如化合物偏酸性,那么分离的时候pH应该是碱性还是酸性,这一点始终没能明白,请高手指教,谢谢!,化合物偏酸性,那么PH就应当调节到低于7,我感觉要
2010年02月17日发布人:uwku58h
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点多慢慢变到5点多,都没法调了,请各位高手帮帮小弟,谢谢。(PS:pH计是好的,没问题,用了二台结果都一样,别人都能在上面测得很准)[/size],[size=3]
用冰醋酸调节试试看[/size],[color=Black][size
2011年11月11日发布人:铜雀