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砷 AS GSBZ 50004-88 200434 浓度是49.6μg/L 但是忘记不确定度是多少了。。。证书一时半会找不到了。。求帮助。。谢谢~,As 200434 浓度48.6ug/L 不确定度±4.6,谢谢你!!,又是盲样考核
2015年03月12日发布人:jiushi
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年09月17日发布人:adg
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我公司是一家生产N-甲基吡咯烷酮(NMP)产品的厂家,要求测定其pH值的,采用的方法是:取10ml试样加入到90ml无CO2蒸馏水中,然后测定其水溶液pH值,出厂值要求是pH值7~9。可是最近一个客户提出我公司产品的pH值高达10
2012年01月03日发布人:luxuanbu
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各位大侠,有没有谁参加中疾控水饮便函(2015)40号中疾控农改水指导中心的水质实验室质控考核的,学习取经。,没有参加 是要结果吗,有的话更好,可以参考参考,考核哪些项目啊,水质中CL、F、Pb,F是电极还是离子色谱,这个作为参考可以,别别人数据有问题,影响你的结果,没有参加呢
2016年03月02日发布人:小熊猫
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年04月05日发布人:adg
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对于水中的有机物,现在也不知道水中的有机物是啥种类,想通过固相萃取小柱来富集。我不太清楚pH对富集有怎样的影响,想先调成酸性,过水样吸附以后,把吸附过后的水样在调成碱性,再过一次柱子,各位大侠认为怎么样那?这样富集以后,是不是酸性得酸性
2009年12月08日发布人:lixinning
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用PH试纸就可以达到要求。这就样,有什么问题可以接着留言[/size],[size=2]用试纸就行了,没必要用pH计,大概就行[/size],[quote]原帖由 [i]红袖添香[/i] 于 2016-3-22 11:47 发表 [url
2016年03月22日发布人:owanaka
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中水的含量与常规的稀的电解质水溶液相差太多,用试纸测定其pH 毫无代表性可言。
另外pH计测定这种样品的pH也是有一定的局限性的。建议采用稀释法测定这种含水比例较低的样品。
如果直接测定,我对测定数据都不相信。,pH计还是准的
2010年11月08日发布人:uovt69jn
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048