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不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当
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大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
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次,最终或多或少都会变黄,如何解决这个问题?另外变黄会对测试产生影响吗?
2我的集流体选择的是泡沫镍,不知道可不可以?
3.两个电极片各自压片后涂上电解质,需要等到完全干燥后再压在一块吗?压制的压力和时间为多少合适?另外隔膜太厚是不是也
2015年05月10日发布人:倾尽温柔
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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转载
大家好,
我现在正在做关于一种阿拉伯胶乳化性质的改善,现在要用到酪蛋白(casein),使之与阿拉伯胶化学改性,但是在溶解的时候发现,酪蛋白(casein)根本不溶解于水,查文献才知道酪蛋白是碱性环境才溶解?
大家有人做过
2013年08月11日发布人:hey_bye
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氨氮质控样200576,瓶子上的字体颜色是不是绿色的?
不确定度为多少?,帮你问了?,结果知道了,不确定度查不到,值是多少啊......,帮你顶一下
2016年02月29日发布人:大学习
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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用原子吸收火焰法测锡基合金的质控样,仪器很稳定,标准曲线也有999以上,重复测一个样品吸光度基本不变,水空白和样品空白都不高,可是测质控里面的铁浓度却高了10多倍,而测质控里面的铟或锌什么的都会稍微偏低,有哪位大神给解释下。锡基合金,含锌
2015年07月28日发布人:vbnm
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目前在做一个某药物的速释肠溶微丸,大概工艺是空白蔗糖丸芯离心造粒预混粉末上药,流化床底喷包衣,HPMC作为隔离,Eudragit®L30-55作为肠溶衣。释放曲线一般在30分钟达到100%,而原研制剂在10分钟时已经100%,所用辅料基本
2014年06月04日发布人:longquan
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 分流管 安捷伦 柱流量 检测器[/font][/color]
上周五有两台(6890N-5975C和7890A-5975C)安捷伦的GCMS做维护
2014年11月15日发布人:66小飞侠