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][/font][/size]
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大家都在使用什么样的仪器,液质配置大调查!
多选哦![/font][/color][/size],[size=2]nanospray
2014年11月18日发布人:11_hjx
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本人新手但是马上要进行原子荧光汞的测试,想请教各位大大,在做汞的时候标样和盲样都要经过消化处理么,还是可以直接按照标液的步骤来
进行??另外实验室用的是海光的仪器,还有什么特别需要注意的地方?着急。。。。谢谢,这是我的
2010年01月18日发布人:chemistry9821
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[size=3] 液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较[/size]
[size=3] 对于液相色谱而言,无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的,只是自动进样的较手动进样器的死体积较大,多了计量泵和一部分联接
2010年09月06日发布人:灰蓝之海sw
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目标蛋白表达量少,想上样达到最大,请问最多能上样多少ug,而且蛋白条带不会弥散,
有人说只能90ug,但是,我上样到90,依然条带很浅细,几乎照不出来.请大家指教[/color][/size
2014年01月07日发布人:u234
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7725i进样阀冲洗时,与冲洗白头相接触的塑料针孔是不是就是:针孔导管(RHE-7125-008)
我们的好几个进样阀,都因他们冲洗时不注意,都给压扁了,冲洗时漏液。
因此想买几个这样的配件,但不
2015年05月22日发布人:阿福
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较大偏差.因为考核样品在制作过程中很可能不仅仅是单一元素配成的,很可能混入了别的元素..比如,在配钾考核样过程中很可能就混入了相当部分的钠.虽然稀释25倍后钾的测定结果不变,但测钠时由于钾考核样中部分钠的混入会使钠的测定结果偏高.
所以
2010年07月05日发布人:TTEWEE
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样针[/font][/color][/size]
这段时间进样老堵进样针~~~ 今天做样 9个点 进了50针不到 堵了四次~~ 一次次的换针
2014年11月13日发布人:sunbent
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手动进样时,峰面积重现性很差,该如何改进???,安装了定量环吗?如果有定量环,至少进2倍体积的满环样品,重现性很容易有保证。
再一个就是尽量保持手法一致,比如针充满的体积,进样速度以及洗针次数、润洗次数等等。,谢谢啊,有定量环的。“至少
2011年08月27日发布人:灵动
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新买的。)来进样参比旧的标样
2.买新的仪器来看标样是否有效。
3做回收率
我对老师真无语了,这都是用国标的方法或者是行标等经典的方法来进行测试,先制作合适的标曲,然后检测质控样,如果结果与证书的相一致,否则须重新制作标曲;最后检测标准
2011年09月17日发布人:hg30717580
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请教做标准曲线什么时候可以直接用标样来做,什么时候需要把标样添加到样品的前处理中,完成整个实际样品步骤来做?,我看有的文献是直接用标准样品来做,有的是添加不同量到空白样品中经过前处理步骤后来做的,标准曲线应该是直接用标样梯度稀释之后
2015年03月28日发布人:kaixinjiuhao