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我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
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质控样中的NO3-分析的总是不理想,特别是混标,其他三个几乎和标准值一样,可NO3-依然不太准,不知道是怎么回事情,有高手指点下吗?
用的是ICS1500,NO3易发生变化,检查一下标准溶液是否时间太长。另外NO3的峰形易拖尾,注意
2009年09月26日发布人:MNOD
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关于药典进样量更改相关讨论。
在药典规定的色谱条件中,如果我们因为峰型的问题,更改了样品浓度或者进样体积,这样算不算方法的变更呢?需不需要做方法验证呢?,峰型的问题?换色谱柱能解决吗?以前手动进亲的时候,药典规定进10ul,我们只有
2010年10月19日发布人:michael_b_rex
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在总氮的测定中,紫外分光光度计读数时,波长275nm处突然读出来的数是负值是怎么回事(测到一半才会的),这样测定结果可信度高不高?,如果你确定不是水样的问题,那就看看光源是不是受到了影响,之后的水样都没问题么?,一共有20个水样,前十个测
2015年06月03日发布人:momom
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要求用保健食品技术规范2003版上的方法,但是,实验室不同的人,做出来的结果相差很大,想请教一下用这个方法做过的前辈,实验中关键点在哪里,需要控制哪些因素,比如聚酰胺的是哪种,层析柱是哪种,等等,先谢谢了!,我不知道规范上用的方法是什么
2011年01月03日发布人:poppyzl
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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测试一个样品中挥发性成分“A”物质含量,其中一台用MS-顶空测试,测试结果0.0037mg/m2;
一台用GC-顶空测试,测试结果为0.03mg/m2,相差几乎是10倍,其中顶空的测试条件完全一致,样品是同一批中样品,同一人制样
2012年04月04日发布人:命运--ses
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样品中砷的形态分析,这个问题就涉及到砷的形态了,As3+,DMA,MMA,As5+等等,总砷应该包括无机砷,所以总砷低的话,无机砷自然会低~,找找是不是方法的问题
既然有些样品规定做总砷,而有的要做无机砷可能是根据样品的特点确定的
2016年04月07日发布人:jiushi
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有谁知道水体中的总磷的赋存形态以及如何使用电化学的方法对各种形态进行测试?或者谁有相关的资料,能否供我参考一下?非常感谢!,用钼酸铵分光光度法。正磷直接测,测总磷先用氧化剂将磷氧化成磷酸盐,在用钼酸铵分光光度法测试,磷的形式一般有正磷酸盐
2017年10月27日发布人:小米粒
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]蒸发光检测器基线总不平,为什么呢?
各位老师好
我用蒸发光检测器做一批样品,流动相为二氯甲烷:乙腈(35:65),雾化温度40度,蒸发温度90度
气压21pis
2011年11月11日发布人:dhpbj