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。,是不是标准溶液的问题?,不出峰是什么意思呀?是峰形不好吗?还是没有吸光度?,吸光度有,而且还平行,就是感觉标准品峰型和以前不一样,石英窗是不是该清洗了?,标准曲线和样品都可以做出吸光度?峰行不好就是升温程序的问题了 做的什么元素啊?,铅是比较
2015年11月27日发布人:adg
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[size=2][font=黑体]
请问各位,灭菌的时候为什么要用锡箔纸将瓶口全部包住呢?不知道其实对于自己的实验也没什么影响,但是就是有点偏执,想知道究竟是为什么?谢谢各位了~~[/font][/size],[size=2]如果你不包
2015年02月23日发布人:邀月
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各位版友,大家有没有遇到过红外碳硫仪分析出现不正常峰形的情况,能不能分享一下不正常峰形出现在原因?,没人遇到过?还是没人关注过?,有一种可能是两种碳或硫的存在形式 且量差不多 熔点不一样 导致出峰时间不一,我遇到的S拖尾有两种原因,一种是
2016年01月27日发布人:小牛牛
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大家看一下,做的是某个成药胶囊内容物砷的测定~~我前处理用的是微波消解法,消解完后是澄清透明的
峰形完全就是“山”的形状,就是不平滑,大波浪形,价态不稳定?消解后不是还要加还原剂的吗?,加入硫脲还原剂,将五价砷还原成三价砷。,楼主的
2015年01月24日发布人:adg
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拜求该曲线(PS)的分析,热失重,Tg变化,峰值的分析。不胜感激,就只是热失重曲线,150度左右有一个小的失重,1.3592%,415度左右有87.97%的失重,剩下的质量就是碳化什么的残留了。
其他没啥有用的信息。。,同意楼上
2015年06月26日发布人:p1900
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[size=2]如题。盼望给个明确的答复,如pH上升0.5,保留时间变化多少?切盼!谢谢!
[/size],[size=2]保留时间变化不大,但响应信号会变化大些。[/size],[size=2]保留时间变化大,但对峰形的影响没有多大
2016年02月27日发布人:碎星星
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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C18色谱柱的最高使用温度?什么填料色谱柱的最高温度可以达到300摄氏度以上?,好像一般反向色谱柱能承受的温度都不是特别高的,我所知的柱子中极限也就80度,不同的柱子性能不同,你最好参考柱子的说明书。温度能到300的,多半是气相用的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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请教,外购的储存色谱用的标准溶液用的标样瓶,瓶盖的垫片是什么材质的?
垫片的两面颜色有红有白,哪一面是内面?,白颜色较硬的是内面,惰性的!,不知你问的是不是自动进样器上用的样品瓶?其垫片一般情况下:红色一面为聚四氟乙烯,耐腐蚀,是里面
2010年01月01日发布人:woaifou
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子