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昨天做了个化妆品的样,150ppb,把管路污染了,今天早上拿20%硝酸清洗管路,居然洗出了黑色残渣,昨天都没见黑色残渣啊,有没有人知道黑色残渣是什么?,黑色残渣?难道是管路里面的?,是的管路里面有黑色残渣,昨天都没有,今天有,会不会是铁锰
2015年07月12日发布人:jiushi
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我想测定游离脂肪酸的含量,不过在寻找提取游离脂肪酸方法的过程中发现:
索氏提取的脂肪酸是不是包括游离和未水解的?其中主要是游离态的脂肪酸么?
所以想问问各位,索氏提取法是不是适用于提取游离脂肪酸?或者有其他什么方法么?,我认为是可以的
2013年06月22日发布人:星星……
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转载
最近走一个产品的有关物质,主峰峰形后面出现一个鼓包,看上去像杂质峰被包在主峰里面。请问是什么原因?这个产品的检测方法是药典上的成熟方法,以前走样峰形正常,主峰和杂质峰是分开的,最近走就没有分开,走了以前能分开的样现在走也不能分开
2013年07月28日发布人:outeer
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即可.[/color][/size],[size=2][color=Black]
我用的是c57小鼠。
老师帮我鉴定一下图片吧,谢谢了。[/color][/size],[size=2][color=Black]
你的照片里黑色素很少
2012年06月26日发布人:911
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各位坛友,液相色谱柱选用C18 柱,流动相:水,做完色谱分析后,未对色谱柱以100%甲醇冲洗,对柱子有损害吗?一般情况下,这样的柱子可以放置几天?(因为还要进行实验,走基线很麻烦!),有损害,一天都不行,不用时就要保存在纯甲醇里,一天损害
2010年07月14日发布人:iwfi325iwc
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C
2016年02月17日发布人:兔two
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上周总氮做了五次才做出来。前面四次空白都在1.3。移液管,试管,试剂都清洗了,新配了,还是这么高,最后换了灭菌锅消解。空白终于正常了,估计就是灭菌锅的原因。
奇怪的是总磷总氮同时消解,总磷没受影响,总氮标准曲线和水样的吸光度都在1以上
2015年09月05日发布人:龙泉
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
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界面能在液态金属凝固时是形核的阻力,而在固态相变如奥氏体形核时是驱动力。这句话对吗?应该是怎样的?,不对啊 界面能在固态相变形核是也是阻力 在晶体长大时是动力。界面能
是为了缩小界面存在的。,你是说界面能是晶体长大的动力,是形核的阻力
2016年03月14日发布人:大嘴猴
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有时候,你可能会见到一些不规则的峰形或者基线,这个主要有哪些引起的?,我猜是样品中的杂质或背景引起的峰。,是有这个可能性的.......,基体干扰的可能性比较大,元素之间的干扰也会这样。,复杂样品中多见吧,以致ICP基体匹配很重要,样品的
2016年03月24日发布人:tomm