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近来要做SDS了,结果药品配完后不凝,试着放到37度里了,还是不凝,***各位大侠了[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果你的配方是正确的话,那就是
2014年05月20日发布人:云端ing
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的什么东西,什么状态,基体是什么等,好像我們的偏差不會太大的,經常會在10%左右,但是對於非均質樣品來說偏差就會大一些。其實XRF的數值只是起參考重要,最後確定還是需要用化學法來測試,这是因为实用EDX720测试时,一般都会出现元素之间的
2019年08月07日发布人:小猫
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各位同行,大家好!我计划从大鼠的坐骨神经上面取得微血管内皮细胞进行原代培养,可是总不成功,也不知道原因何在?希望有同行能够给一些指点!具体步骤如下:
1、无菌取出一只大鼠两侧坐骨神经,放置于D-hanks液中,周围用冰保持低温,送至超净台内
2012年07月03日发布人:bohe221
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纯水的吸光度怎么测试呢?为什么波长在254nm 既不是波峰 也是不最大吸收。还有用什么作参比呢?,这个用仪器扫描下就知道了,已经扫过了,才会问的......,==用不同长度的比色皿作参比。,问题是纯水你测试吸光度的目的是什么?,符不符合
2016年05月01日发布人:小红
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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? 谢谢[/b][/size],[size=2]
可能原因:1 消化过度。2细胞本身生长状态不好。3 培养瓶如果是旧的处理不好,也可能不易贴壁。 解决方法:1 细胞如果贴壁不牢,不用消化,直接吹打传代即可。2 换新培养瓶。3 减少消化
2014年11月01日发布人:room
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我实验室用ICP测试硫元素,但是灵敏度很低,10ppm的信号只有600左右,一个样品的测量值很高300ppm,有些怀疑,所以用以前的通用方法(比色法)验证,结果只有9ppm。用硫酸钠配置溶液验证也比预期值高出30-40倍,但是配置标准溶液
2014年09月16日发布人:nsdm
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[size=2]目前实验室要开发双酚A测试,但是看了很多标准都是用液相做的,谁用GCMS测试双酚A,给个标准,谢谢[/size],[size=2]没听过GCMS测双酚A,,买台HPLC更好,,反正也不贵[/size],[size=2]US
2015年12月19日发布人:绵绵
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我想请问下,测试锇Os有什么注意事项没?
因为之前没有测试过锇元素,今天第一次测试,出了问题,想请教下。
测试样品室药物粉末,目标元素锇,钯;我用单标钯标准溶液和单标锇标准溶液(表准溶液的锇化合物分子式为(NH4)2OsCl6
2015年01月18日发布人:small2011
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:100,1:200稀释,4度孵育45分钟。标记卵巢癌细胞,试了好多次,都标不上,急死了。会是抗体的问题吗?这两个公司的抗体可以信赖吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
1 感觉上如果是
2012年09月14日发布人:ha111