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一个无机样(溶胶凝胶燃烧制得)的热分析曲线,之前没做过热分析,没想到曲线这么奇怪。大失重那没出现吸、放热峰。(由于使用的是金属硝酸盐,可能有残留硝酸根,和燃料未充分的残余炭),怎么不把峰标记一下 一般来说 TG和DSC的 变化峰是一致
2015年05月04日发布人:QQ爱
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不圆。。。中心斑点特别不圆。。应该怎么做啊?跟亮度和聚焦有关系吗?,楼上两位正解,1楼说的DIFF FOCUS, FEI电镜没有这个旋钮,是不是调节FOCUS键就好了?
2楼说的衍射象散,我通过多功能X/Y旋钮调了很久,衍射斑点还是不圆
2015年11月22日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black]最近好不容易做出一个克隆,测序正确,但就是不表达,晕。希望有高手指点一下。
我的载体是pET28a改构得到的,上有一个融合伙伴,在这之后加上我的目的序列。以前的师姐构建的是同样的融合伙伴加上
2013年07月29日发布人:冰儿0109
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][求助]氯化物、硫酸盐检查,样品不溶于水,如何做?
现有一液体药物,主药不溶于水,按照《中国药典》附录,做氯化物、硫酸盐、颜色检查、易碳化物检查等项目时
2011年11月04日发布人:开口瓶
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原子吸收的燃烧头被铜阻塞后如何清洗?,把燃烧头取下来用无水乙醇清洗,燃烧头拆下来,放大烧杯里面,加入超纯水。滴几滴浓盐酸,然后放电炉上面煮。最后捞起来纯水清洗,用硝酸或者盐酸浸泡或者适当加热除去铜。不过雾化室也要清洗,防止残存的铜和乙炔
2012年06月26日发布人:luxuanbu
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大家好,我想配制1mol/L硫酸氧钒+2.5mol/L硫酸溶液,因为对硫酸浓度要求不是很精确,所以我先配的2.5mol/L硫酸溶液,然后再往里面加干燥后的硫酸氧钒,但发现不溶,请问这是怎么回事?大家有谁配过硫酸氧钒溶液吗?谢谢大家帮忙啊
2015年10月27日发布人:双_视野
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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[size=2][color=Black]这两天想做SDS-PAGE,可是分离胶怎么也不凝固,做了几次都不凝固。七月中旬做的时候还是好好的。开始想是不是现在温度低了,今天放到30摄氏度试了试,还是不凝。我的过硫酸铵表面有点潮解板结,我把
2013年12月10日发布人:wmp1234
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[size=2][color=Black][font=Impact]
在作Western blot时遇到一些问题,希望得到帮助:
我要作的是90KD的蛋白,我的电泳条件为:用的是Bio-Rad的电泳槽:电泳条件为:浓缩胶(稳压):80v,分离胶:120V;电泳后用考马斯亮蓝染色,可见
2013年06月05日发布人:avi317