分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液
个体差异带来的影响,科研上很多时候还需要混样。样品数受限(≤8标、≤10标);样本数量较多时需设对照分多组,定量分析困难。DDA扫描,蛋白鉴定重现性较差,获得的差异定量数据,必须进一步验证。采用DIA
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