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沸点在50度左右的溶剂用什么样的色谱条件(GCMS)测定呀,用什么溶剂合适,柱子是atx-wax,各位大侠请帮帮忙,用乙二醇或DMSO等高沸点的溶剂,待测物出峰后质谱就停止检测。,选个沸点高的溶剂,如N,N-二甲基甲酰胺,沸点152,N
2011年12月27日发布人:fqdfi32
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[size=2]见图,谢谢,万分感谢。[/size],[size=2]50CH是发酵产酸的试剂条吧 不能通过这个结果就确定是什么菌的[/size],[quote]原帖由 [i]ququer787[/i] 于 2016-3-7 15:59
2016年03月07日发布人:yhz1973
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我是提取组织核蛋白做WB的,但是浓度太低,只有1ug-3ug/ul,加大上样蛋白量至50ug跑出来的在阳光灿烂的时候条带隐约可见的,根本不能扫描,我的目的蛋白是NF-KB,我
2014年02月05日发布人:nikun230
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二胺混合溶液
问题:连续进样一微升,发现哌嗪的峰面积差别较大在50左右,而间苯二胺的峰面积只相差了1左右,请问这是为什么呢?是不是哌嗪这个样品有吸附或其它原因呢?,朋友,要搞清楚相对误差先,如果峰面积5000,重复测试差50很正常,是不是
2010年12月04日发布人:gshaojun0823gs
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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岛津[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]GCMS-qp2010进50ppm的标样(分流比为2)时发现响应值很低,才几十万,出峰也出现拖尾
2010年12月28日发布人:yalefield
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尘埃粒子计数器流量有28.3l/min和50l/min的,如何选择?两种流量的优劣势在哪?,A级区静态标准,5UM粒子标准1,如果采用ISO14644计算公式,计算出的取样量就是20立方米。用50L/min的计数器,一个取样点,测试就
2016年04月16日发布人:青青草
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想练习静态顶空,正在使用的柱子是HP-50+,可一直找不到适合的样品来做,有没人用HP-50+做过顶空啊?,先要弄清楚HP-50柱子主要用于分离那些物质?
顶空也只是一种进样的方法,不要因为有了顶空就意味什么都能做或者增加了就什么
2010年05月29日发布人:一点点
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公司每釜反应过程中加入1700kg 50%的NaOH,排出含14~15%NaOH的废水约6000kg(反应中加入了水),并含有少量有机物,需要处理
现有两种处理方法考虑1、加入硫酸中和,生成硫酸钠溶液,蒸发硫酸钠晶体,但能耗大、成本
2015年10月15日发布人:fantacy
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我们实验室用最新的标准GB/T 22325-2008 来测定苯甲酰,但是干扰很大。标准中的计算公式中是*50.。结果有一点点杂质峰都乘以50就会超标!!请教各位大虾如何解决??
还有标准中的公式中乘以50我就有点看不懂??,我也遇到同类
2010年07月14日发布人:ees人生无奈