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). "Materials for fuel-cell technologies." Nature 414: 345-352;[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] (2) Arico, A.
2011年04月01日发布人:MNOD
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位点,也许也没有错 但还是会有其它位点突变。不知道你想要什么。至于pcr产物的纯化 买个kit方便省时省事。[/size],[size=2]
PCR产物当然可以直接酶切,主要看限制性酶的性质和酶切条件,但不知你要酶切来干什么?
我做了
2015年12月04日发布人:铜雀
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酶切体系水溶DNA。 [/color][/size],[size=4]你要如何酶切分析?两端的酶切位点切下来也无法判断。如果要鉴定内部位点,也许也没有错 但还是会有其它位点突变。不知道你想要什么。至于pcr产物的纯化 买个kit方便省时省事
2011年10月04日发布人:芙蓉宫主
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][/url]
制胶的问题,胶没融好 浓度不一致 制胶这关还没过呢 [/quote]
[size=2]貌似住了很久了。。[/size],[size=2]带与带粘在一块了,没分开,可能是Marker 上样量多了 而且可能你的胶浓度不适合跑 DL2000 DL2000可能是1.5 % -2%AGE分得较
2015年04月30日发布人:xingyi08
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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是两种或三种物质混合!
请给位帮忙分析或给些提示(包括哪些基团),谢谢各位![/size],[size=2]建议你做个XRD,红外光谱分析用处不大。[/size],[size=2]检索结果55%可能为一种颜料:halox bw
2014年11月07日发布人:Ao7
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[size=2][color=Black][b]不知有没有人做过关以用DCF-DA kit 做抗氧化的, paper上写的好像有很多种做法, 有的是先加DCFDA, 30min 后PBS wash 2times 后再加药加H2O2
2012年09月09日发布人:duoduo
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本人做毛细管电泳拆分N-乙酰-DL-蛋氨酸的两个对映体,对氨基酸进行了衍生化,使其具有较大的紫外吸收,做了关于缓冲液Ph值的变化、α,β-环糊精浓度的变化、试了两个背景电解液,但就是不见两个对映体分开。请问大家有什么建议,谢谢。。,手性
2010年04月27日发布人:377638xie
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一、用途
DL6M低速大容量冷冻离心机,可用于血液成分的制备、单采血浆、快速冷沉淀、快速浓缩血小板、放射免疫、同位素、生物制药,对有机物的乳浊液、悬浮液、胶体样本进行分离、浓缩和提纯,是血站、制药厂、医院、大专院校等部门的常规设备之一
2013年08月13日发布人:叮当猫
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,我用生工的UNIQ-10柱式kit,得到的基因组DNA是20kb左右,而且我用其他文献发表的用proteinK和SDS法,也是同样大小。由于有人说,至少是20kkb,所以我真是怀疑模板大小问题。但是抽提过程中,十分小心,不可能会出现断裂,电泳宣示十分好! 我在简并引物PCR时,模板一般是200ng左右。
我用了保生的PCR酶rTaq,很常规的酶。50微
2011年10月06日发布人:DDD