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吗?校核样为500,真得比500还多吗?,我带的标样是100多的,是不是不能算啊。,是容量法?还是比色法?氯离子高吗?,污水的COD是比较高的,稀释试试呢~,你的曲线最高点基本上就是量程了,如果你的校正点才100,那么1000的就不准了,但是
2015年07月26日发布人:小红
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月28日发布人:iop
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有那位朋友做过苯硼酸的合成呀,我最近用格氏试剂与硼酸三异丙酯合成苯硼酸,做过几次,都不对,其中格氏试剂是没有问题的,请各位朋友指教,另外,在后面用酸处理的时候,时间比较长之间溶液由白色变成红色,这是不是不正常?,苯硼酸不贵的,买就好了,不
2014年03月02日发布人:nmn
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收获率可能不高,我想先将上清浓缩下再超离.由于实验条件和经费有限,不能用离心超滤管,有人说可以用透析法试试.但是我完全不懂透析法,不知道象这么大分子量的蛋白用什么规格的透析袋?能用聚乙二醇吗?分子量要多少?透析后能保持蛋白活性吗?或者有其它
2014年04月12日发布人:mnstyle
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饱和硼酸溶液,再密封150度消解10小时左右,完全转移出来,再加入5ml饱和硼酸溶液(防止HF未被反应完),定容到25ml。上ICP-AES测定。
遇到的问题是,转移出来定容时有白色的絮状沉淀,据猜测可能是氟化钙,但是加入硼酸按说应该能
2015年05月17日发布人:ayanyang
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大家都说W灯丝做高倍率的扫描,很难。像我们用的日本电子的,他说能做到30W倍,结果10W已经很不得了了。我们看纤维膜表面结构,可以说不要想看不到纳米级的了。我们用低真空电镀后,一般在10kv,WD10~12,束距25~30。看到2W还可
2009年11月04日发布人:蓝天
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如何准确测定自来水中的Pb和Cr?
同事托我帮忙检测下本地的自来水中Cr和Pb 是否超标、
我查了下资料:Pb
2011年04月17日发布人:wangzhicui
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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没问题
前提是:
1.你的蛋白丰度不能太低.
2.1:1000是商家推荐的哦.[/color][/size],[size=2][color=Black]
楼上的玩魔兽世界吧 ^_^
十次的话还能杂出东西吗?[/color][/size
2014年05月16日发布人:flower-201
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听说硼酸酯在硅胶柱上时间长了就变了,今天我过了7个多小时的柱子,收集到产物点了,但是只有很少很少。
现在问一下,这种情况下最佳的过柱子方法。
我点板显示三个点,最前点是未反应的原料RF=0.5,产物点RF=0.1,后杂质点RF
2014年03月17日发布人:风往尘香