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农药从高毒低效到高毒高效直至目前的低毒高效,从高毒高残留到高毒低残留直至低毒低残留,一路走来,随着科技的进步,对农产品的安全性在逐步提高。但滥用农药的情况依然存在,高毒农药仍有人在使用。随着人民生活水平的提高,对农产品的安全也逐渐重视,农
2010年02月24日发布人:感悟人生
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[size=2]利用活性炭吸附热解析测量空气中苯系物(标准溶液:甲醇中的苯系物),通过热解析北京天普TP5000时出现馒头峰,手动直接进样有正常峰(分析TVOC时,峰形正常)。溶剂甲醇峰拖尾影响后面苯出峰以及出现馒头峰应该怎么排除?求
2015年09月28日发布人:年轮
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实验室标准物质的管理这一块,我感觉应该是最混乱的了,验收、贮存、领用、配制记录等等,只要有稽核的查到这一块,做的再好都能让人挑出毛病来,大家都来讨论一下,把你们的宝贵经验拿出来分享一下,小弟万分感谢!
最近碰到这样一个问题,标准物质
2015年09月21日发布人:铃儿响叮当
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自己做的有机锡化合物,是一油状物,沸点较高,不能减压蒸馏,尝试利用不良溶剂在冷冻结晶,但是很难得到固体,过柱子会发生分解,纯度一直提升不上去,麻烦各位虫友帮忙支招,谢谢!,解决方案:
1.尝试用中性氧化铝柱分离
2.如果氧化铝柱也分解
2014年02月21日发布人:艰苦奋斗
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有谁会锡的原子吸收测定方法,包括前处理,分析条件,标准溶液的浓度等,急急急,原吸测Sn 不好测 建议AFS或者ICP,矿石中的锡应该有相应的国标吧,建议用ICP 你是在哪儿呢,锡的工作曲线:0;50;100;150;200ug/ml
2014年07月18日发布人:艰苦奋斗
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请问乙酸异丁酯跟乙酸乙酸正丁酯用质谱可以区分开吗?如果是纯物质的话,我用的是-5ms柱,结构不同理论上都能分开,不能进纯物质,需要稀释的。,应该是可以的,结构上差异还是很大的,一般同分异构体不好分,同分异构体一般是在色谱上实现分离,质谱
2010年09月01日发布人:swn_nyve_vb
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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请问一下,工业苯的质量(99.5%)如何进行分析?是否可采用室内环境污染物-苯的分析方法进行检测?即是用活性炭吸附二硫化碳解析气相色谱法分析?请各位高手指点一下.,直接上GC就可以了,水分用卡尔费休做!,网上有石油苯和焦化苯的国家标准,我
2011年04月22日发布人:ngoir
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大家好,我们实验室用的热电的ICP,要对硅铁中的锶、锆含量进行分析,含量在0.1-1.0%,由于要进行方法确认,我想做精密度及准确度,但是由于没有标准物质中没有锶、锆,我们不知道如何进行准确度确认,我们还有原子吸收,曲线都是用标液来做的
2015年05月17日发布人:nsdm
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小弟这半年来一直在用气质联用做中药及其中间体、制剂的农药残留,有些感悟:
1.中药成分纷繁复杂,基质效应大。最开始我们想直接配制裸标对照做回收和含测,发现样品和对照品中加入相同量的内标时响应值却变化甚大。
2.真正的中药农药空白基质
2009年12月28日发布人:山水清音图