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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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各位大神。。
机器型号是瓦里安AA240FS,GTA120。。是原子吸收火焰和石墨炉双用的。
最近一次我将火焰改成石墨炉,悲剧发生了,石墨炉测的同一标液吸光度一个在天一个在地(0.020-0.090),我都查了N个办法,先把灯排除
2011年04月16日发布人:a4830282
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钳口瓶......,一般ICP的工作曲线为PPM级,我们用塑料瓶密闭于室温保存。,我们买来就是用塑料瓶装的。,我们买的标液有些是用安瓿瓶装的。,这个我们很少买......,我们的是配好后转移到50ml的塑料离心管中,旋紧,存于冰箱中。使用前取出恒温。,这个方法需要配
2016年02月19日发布人:夜蓝星
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使用液一般10天就用完。常温下保存。,GB/T27404-2008附录c
元素标液100ug/mL,0-5℃,6个月
1-10ug/mL或工作标液,0-5℃,1个月,"按标准",是哪个标准有提到呢?,如果低温保存,使用时还得待其放至室温,感觉太麻烦耗时了。我是火焰级别的常温保存三个月,试过有些半
2014年11月26日发布人:teddy
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了,数据跟ICP-MS及其他方法比对过,自己也验证过加标回收等,绝对没问题。唯一的要求是砷灯必须是无极放电灯哦!,具体怎么做, 能上传个标准方法吗?,看来是PE的石墨炉,具体做什么样品基质呢,第一次听说砷可以直接上石墨炉检测呢,是PE600,样品包括
2016年02月20日发布人:iop
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一般大家做定量时当方法回收率满足规定要求之后就可以直接使用标准曲线定量,然后液质方法基质对于药物的响应会有很大不同,不同动物组织也有相当大的差异。就是在建方法计算回收率时使用空白基质加标做单点校正比只单纯的使用标液计算的回收率更接近真实
2009年01月16日发布人:zhufangwei
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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昨天做标准曲线,连续进同一浓度的标液,出峰时间缓慢的往后延迟,峰面积和峰高没有很大的变化,最后最小的出峰时间和最大的出峰时间相隔叻0.2,求解?,你检查气密性了没????,是不是手动进样?如果是,是正常的范围~!,一个是系统没有稳定
2011年12月20日发布人:shuhao3611
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各种培养液的特点及适用细胞,各种细胞培养液的差异。培养液使用经验。请发表高见!![/color][/size],[size=2][color=Black]细胞培养基
培养基是
2012年02月02日发布人:KGZ564