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我是用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]测邻苯二甲酸酯的,大家平时在工作中做样品空白(样品空白:和样品一起经提取,浓缩,上机检测,只是
2011年03月07日发布人:lclong0213ng
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镁离子浓度或改变模板量。除此之外,形成引物二聚物的原因很多,如聚合酶是否活化,还有program,退火温度太高,时间太短,延伸时间太短都可能是原因。[/size],[size=2]我认为应该在PCR程序中,把循环中的退火温度提高才对,避免二
2015年06月03日发布人:jude
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
我也是提取人的PBMC进行诱导,Peprotech 的rhIL-4用的是500 IU/ml. 正在培养进行中.[/color][/size],[size=2
2012年05月02日发布人:ROSE李
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[size=2]请问我要测定油漆稀释剂中的苯,第一、在定量时,可以用外标法定量吗?
我的色谱柱SPB-5,
FID检测器,
进样口200度,FID270度,
分流比50:1,进样量1微升,氮气流速1mL/min
2015年01月04日发布人:gemei0115
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[size=2][color=Black][b]
我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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做天然药化的坛友们进来说一说,石油醚萃取部分你们都是怎么分离的?我正在做这一部分,准备分离,请大家提供些建议!多谢!!,我刚做完石油醚层的分离,我们实验室的经验方法是,将石油醚层先上减压柱,用石油醚:乙酸乙酯=100:1,50:1,25
2011年05月10日发布人:yexuqing
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[讨论帖]关于2010版药典二部附录中稳定性放样问题
药典规定长期试验:见附件
疑问:放样30℃出于什么目的?选择其一,如何选择?还是两者同时考察?,[size=2][color=Black]长期试验在25℃±2
2011年11月23日发布人:耗子===
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有关检测沙中二氧化硅和石膏中三氧化二硫的疑惑。先说二氧化硅。我们的步骤是这样的。用银坩埚称取大约0.25克沙(经干燥),再称取3克左右的氢氧化钾固体覆盖住沙子,经过500度的加温20分钟,使沙子熔融。再用90-100度的热水使熔融的
2014年11月14日发布人:铃儿响叮当
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我是做半定量的,先根据扩增结果稀释cDNA,目的是把各个肿瘤组织以及相应的正常组织样本的内参扩增强度调到基本一致,然后再跑靶基因。那么该靶基因在肿瘤中与正常组织相比,是高表达还是低表达就一目了然了。我有十几个靶基因哪![/size
2015年12月04日发布人:yonger
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013