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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],Agilent1200,用乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长260nm,各使用一个通道时,基线波动
2010年12月26日发布人:感悟人生
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400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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哪位拿醋酸钠和乙腈做过流动相的
是不是很难过滤
还是我的东西太不纯
抽滤的时候肿么也抽不下去,多大比例?直接用乙腈溶的?,几天前做过一个醋酸钠:乙腈为30:70的流动相,混合均匀之后抽滤并没有问题,lz不会是哪里堵了吧?,我是的流动
2011年10月28日发布人:yangst85
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2、分离(洗脱)的选择性:乙腈和甲醇在分离的选择性上不同,乙腈是非质子性,甲醇是质子性,可能楼主的样品在乙腈-水溶液中获得较好的分离的选择性,而在甲醇中则相反;
3、乙腈HPLC级的吸光度小,特别是在短波长上小,在UV检测时,产生的噪声
2009年09月15日发布人:Yangqiang
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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我用岛津AA-6300测定土壤中的铅,配制的标线浓度为0,5,10,20,30,50ppb,但是最后一个点的吸光度始终上不去,就是前面五个点的线性关系很好,最后一个点就不行,很明显吸光度偏低,测多少次都是一样,请问是什么原因啊?
还有
2011年11月26日发布人:staryiru
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18的柱子,用乙腈、磷酸二氢钾的水溶液做流动相,柱子堵了,用10%、50%、80%、100%的乙腈
2010年11月26日发布人:sd71469190
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如题,我要测试的金属粉末的粒径在0-100um之间,想知道要用马尔文2000激光粒度仪测试的话可以直接测试吗?还是要用其他仪器测试呢?还是要拿溶剂分散金属粉末呢?,所有的都需要溶剂分散,呵呵,还需要注意浓度......,平均统计粒径及粒径
2015年12月04日发布人:8899
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液相色谱乙腈溶剂峰
检测波长230nm,乙腈水9:1洗脱剂,进了一针纯乙腈溶剂就会有很多峰,这是怎么回事啊?高手帮忙解释一下。,正常的乙腈在210nm下不出峰,所以其一可能是流动相不干净;流动相没问题就是固定相的问题,柱子脏了;如果
2010年10月25日发布人:shengfengyu
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%异丙醇把流通池洗了,倒是好了,可是当我一换成缓冲盐的时候就又没法看了,还请问一下这是怎么回事,该如何解决?我是用的是安捷伦1200,四元泵。,你的这种情况会不会是混合出现了问题,可以手动混合后再走基线看看。,乙腈是有机溶剂,缓冲盐的溶解度
2014年01月21日发布人:yanglj2011