-
[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980
-
!!,丙二醇的极性强,植物油是非极性溶剂,两者很难溶解混溶。除非乳化状态。,建议楼主,加点乙醇试试吧!!!,[quote]原帖由 [i]zxlyid[/i] 于 2010-2-6 09:41 发表 [url=http
2010年03月29日发布人:luwj
-
过,不知会不会达到100%;假如能达到,一般达到100%需时间多久?
2、流加甘油,一般加多少量?流加多久?流加完就可以用甲醇诱导吗?
3、发酵过程中会有大量的泡沫产生,要不时加消泡剂,我用的是硅酮,不知大家有没有消泡效果更好的,谢谢
2013年10月09日发布人:8princess8
-
的氯化反应放热把丙酮给点着了,直接爆炸?有明火吗?还是喷了?,在试管里,直接炸了,试管粉碎。。。。,不至于吧,量很少啊。之前我做大量的,向30L乙酸里倒磺酰氯2L也没怎么样啊,居然炸了,是的啊,真照不到原因啊,化学事故大多数都找不到真正原因
2014年07月10日发布人:adg
-
本人想用三氯氧磷与醇合成磷酸酯 用氯仿作溶剂 吡啶做碱 室温反应,但是得到产品却是醇羟基被氯代。
想咨询一下,三氯氧磷与醇的反应中,什么条件下三氯氧磷发生酯化反应,什么条件下它充当氯代试剂发生氯代反应?可否说的详细一点。(温度,溶剂
2014年06月06日发布人:jiankufanhan
-
不出峰。
我们也有好几只北京坛墨的标准物质,用着还凑合。[/size],[size=2]我也是FPD做有机磷,ECD做有机氯和菊酯的,但是我用他家的甲拌磷和伏杀硫磷没出峰,他发给我他们做
2014年08月20日发布人:#甜#
-
最近本人在做二醇与甲磺酰氯的反应,但是总是得不到产品。实验是在二醇中,二氯甲烷为溶剂,先加入2.6当量三乙胺,冰水浴,再滴加有2.5当量的甲磺酰氯的二氯甲烷溶液,最后再在室温反应。就不知道问题出在哪里,液相检测发现有两个峰,一个极性比二醇
2014年03月09日发布人:iop
-
呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
-
[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
-
[size=2]最近用液质检测杀螟丹,国标GB/T 20769-2008上注明的定量定性离子对分别为:238.0/117.0;238.0/210.0,我在摸条件时,发现238.0的母离子峰很不稳定,怎么解决?[/size],[size=2
2015年12月19日发布人:lxh031