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[size=2] N2000工作站 中的斜率测试有什么用?斜率值大约都在什么范围时才能采用?[/size],[size=2]软件上有按钮,个人认为100-200间可以,[/size],[size=2]我个人感觉N2000里的斜率测试没有
2015年05月30日发布人:cbou876
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,第二日后,长满整个培养基,覆盖在细胞表面。但是细胞的状态似乎不受影响。
郁闷的是我在铺完96孔板后才发现的,本以为细胞状态良好应该不会有问题,加药48h,培养板中的黑焦虫暴增,惨不忍睹,我用pbs洗了两次,依然洗不干净。荧光显微镜下拍的
2012年05月28日发布人:笑弯了腰
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虫”。经过多年的观察和研究,生物分类学家们已经确信:在自然界中不存在这样一种生物物种,它的体积大到可以在光镜下观察到,而又可通
2012年10月07日发布人:hold住
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黑胶虫到底是否真的存在呢?这是困扰许多细胞实验者的一个重要的问题。近期我们的细胞实验也出现了一些问题,使我对于黑胶虫的态度,从嗤之以鼻,到怀疑,到相信,在此我把自己观察到的一些现象和
2012年02月11日发布人:loli
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请问甲苯在液相中能出峰吗?,应该可以出峰 因为苯环是环状共轭结构 有紫外吸收,可以出峰,关键看流动相强度和波长,用普通的C18柱,波长在210,用纯乙腈的话5分钟以前应该就可以流出。,绝对可以出峰的,254就有吸收,保留性质也不是特强
2008年09月11日发布人:owoo
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过滤后的培养基放-20度保存,过段时间拿到4度解冻后,有明显絮状沉淀。
显微镜下是这样的形态,不知是不是传说中的“黑焦虫”污染?
其实,发生这种情况已经不是一两次了,我试过不同
2012年06月24日发布人:中国特色
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如题,请问各位虫友邻甲苯胺类化合物如何去掉胺基!!!变成甲苯类化合物!,重氮化后加硫酸或磷酸可以去掉氨基,应该很好做的,产品溶于THF和水,加浓盐酸,冷却到-5摄氏度,滴加亚硝酸钠水溶液。20分钟后加少量尿素,再加次磷酸溶液,滴加完毕室温
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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10000方/D 的纺织印染废水,色度1000~1200倍,这么高,什么概念?CODcr 700 BOD 500 .翻阅了些书,没找到合适例子。求指导,说一下我碰到过的一个实例:
COD 1600左右,BOD 200左右,色度
2013年07月16日发布人:小米粒
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,是洋葱伯克霍尔德菌还是传说中的黑胶虫。
下图是K562细胞被污染图,黑色物体还未完全爆发。 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
上图是10倍显微镜下的图,下图是20倍镜下的图,爆发程度
2012年05月24日发布人:kuohao17
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购买了2个公司的新C18柱子,用甲苯测试理论塔板数,结果都没有1000,会不会是2695都某个环节有问题啊?2487的灯的能量是否对柱效的响应有影响呢?急啊!,换个LC试试
灯能量不会影响柱效。,最好看看色谱图和具体的测试条件
2013年07月27日发布人:哦买噶