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方法有问题?,想想也是,二甲苯和乙苯并非同分异构体,应该不会转变,要么就是我们的原材料的组分波动范围较大,不知是否是此原因。,楼主你是用什么仪器分析的?是不是定性有误?,二甲苯中乙苯的含量是在20%左右的,我们买的试剂基本上含量都在这个范围,
2010年07月04日发布人:ees人生无奈
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最近我开始准备做水中的苯系物,可是实验了半个月,还是没能很好的做出来,对二甲苯和间二甲苯完全不能分开,邻二甲苯和苯乙烯也不能很好分开。开始用hp-5,30米的柱子不行,后来改用db-624,60米的柱子效果还不如hp-5的。
我用的方法
2011年07月05日发布人:duxin_30
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用非极性柱子二硫化碳萃取法分析水中苯系物(经济原因不换柱子),发现邻二甲苯与苯乙烯分离困难。柱温已经降到55℃,流速已经降到12cm/s。柱温,流速不想再降了。
将分流比调至200才勉强分离。 这么大的分流比能准嘛?大家一般用的分流比为
2011年08月26日发布人:uovt69jn
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甲醇甲苯混合物怎样测定?我想测定混合物中甲醇、甲苯的准确含量,有什么办法吗?,用气相色谱或液相色谱应该都可以吧。气相色谱可以用外标法测定甲醇、甲苯的含量;液相色谱可以用外标法测定甲苯的含量。如果只有这两种物质,蒸馏后计算含量也可以吧
2011年05月21日发布人:玲珑
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水中二甲苯含量的测量,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题获得专业的解答。详见[url
2010年11月13日发布人:sjxjsn
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定性还是定了,肯定是超过500的一个样品,如果氯离子不高就大胆地报吧。,容量法测的,氯离子不太高,我还做过一万多的呢~
不过那不是水样是固体样品~
水样做得最高的有七八千,工艺过程中的水样~,自配个磷苯二甲酸氢钾的高浓度COD质控样检查看看,如果受控,那超1000是没有问题
2015年07月26日发布人:小红
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/EDS。
不知道为什么在SEM上不行,在TEM上就可以,EDS可以分析N元素,无论装在哪种电镜上。虽然EDS的厂商多数能给出CNOF的标准谱图,但那是用标准样做出来的,因为N元素的信号很容易被周围环境吸收,一般的样品很难做出如此漂亮的图谱
2016年03月11日发布人:大学习
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我最近在用硼氢化钠去还原席夫碱中C=N双键,用的甲醇做溶剂。刚开始加硼氢化钠的时候体系还是浑浊的,后来慢慢变得澄清了,最后又有沉淀析了出来。现在不知道要怎么后处理了。都说用酸去淬灭反应,我想问的是,我这里面析出的沉淀会是我要的产物么?我
2014年03月04日发布人:shuishui
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甲醇与甲苯3:1比例混合后,怎样测出混合物中甲醇与甲苯的准确含量?
我用OV1701色谱柱,含量甲醇54% 甲苯46% 测定结果好像不准吧?,你用的是归一法,要用校正归一法,分别乘以两物质的校正因子就可以了,可以用外标法做的。,可能是
2011年04月21日发布人:玲珑
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各位学者老师,大家好,
小弟又来请教问题了^_^
浙大智达的N2000,用内标法进行试验的时候,被测物里面的内标液含量 必须和 标样里的内标物含量 相同。应该是这样吧。
除了被测物里面的内标液含量不同以外,其他试验条件
2010年08月16日发布人:mimeitakashi