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各位前辈,本人刚刚接触药物分析,对质量标准中“有关物质检测”不是很明白,希望有人能给解释解释,[b] 药品开发过程中必须控制药品的质量,而在质量标准的制定过程中经常会碰到有关物质检查的问题。有关物质检查考察药品特殊杂质和未知杂质的量
2011年04月13日发布人:binghe1980
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时的压力记录也才11Mpa左右,怎么冲洗完反而增高了?流动相是甲醇乙腈水(1000ml加7.5ml三乙胺。磷酸调pH3。0)52:8:40,开始怀疑三乙胺挥发造成pH过低,对色谱柱有伤害,早上测时发现是3.08,似乎变化不大。哪位大侠能指
2011年09月17日发布人:smmdcryctc
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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高氯酸加热,直至冒烟,在冒烟条件下用滴管加盐酸,Cr会变成气体跑掉结构(好像是CrOCl2),没做过要注意安全!!,不锈钢中磷大概是个什么范围啊,加长吹扫时间,和点火稳定时间,看看谱线先撒。
称0.2g 定容50或是100mL 依据大概的量
2015年03月16日发布人:ay123
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[size=2][color=Black][font=黑体]先发两张比较典型的图。都是15%的分离胶跑出来的,一两个星期都是这样的,急死我了,期间也有跑的10%的胶是很正常的,途中两边是上样缓冲液,中间是MAKER,其余是样本。
也找了
2013年10月10日发布人:雪山飞鹿
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=2][color=Black][font=Verdana]用甲醇活化不能超过15秒,时间太久会对pvdf膜造成损伤。找一个平皿,倒入一定体积的纯甲醇,用镊子夹着膜边角在纯甲醇里漂一下,见到膜由不透明变为均一的半透明,大概需要5秒左右即可
2014年06月27日发布人:kulee
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!,HPLC级的乙腈也要滤。甲醇倒是可以不滤!,有机膜过纯乙腈,目前没有发现膜被溶解的现象,如果用的是合格的有机膜,肯定不会被腐蚀掉,分清有机与水相膜,一般有机膜比较厚。,楼主是不是用错滤膜了,我们用的有机膜过乙腈时从来都没有被腐蚀过啊!!,楼主的
2010年05月29日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2]求助:我刚接触液相色谱 用的是岛津的仪器,紫外检测器,碳18柱子是安捷伦的。实验时流动相是乙腈 和 0.1%的甲酸水溶液,我的样品的溶剂是甲醇,检测波长为280nm,我想问一下甲醇会有吸收吗?会出峰吗?我进一针标准品
2014年09月18日发布人:txwuyan
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=2]杂质有甲醇、乙醛、乙缩醛、苯、四甲基二戊醇,药典上说用DB-624或1301的柱子,也就是用中等极性的。
现在主要是不知道柱子的温度该如何设置[/size],[size=2]对于这么多组分,且都是小分子,尽量用低温来分离,能恒温尽量
2015年11月28日发布人:夜猫子
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我们单位使用的是天津四友(招标)乙腈作为质谱的流动相,当然调试的时候使用美国进口的,可根据我们实验到现在也没感觉国产的不好在哪,知道进口的好,也知道可以进行图谱分析,就想请教各位老师进行讨论,国产的乙腈难道真不行吗?谢谢,您可以对比着走
2011年11月18日发布人:张汝君sandy