-
~115毫克/分升)。本实验采用邻甲苯胺法测定血糖。其原理是葡萄糖在酸性介质中加热脱水反应生成5-羟甲基-2-呋喃甲醛,分子中的醛基与邻甲苯胺缩合成青色的薛夫氏碱,通过比色可以定量。试剂和器材一、试剂邻甲苯胺试剂::称取硫脲1.5g溶于750mL
-
旧标准中的第一法盐酸副玫瑰苯胺法可能考虑到该方法的几点不足:1)该方法为分光光度法,标准曲线的线性范围窄,对于亚硫酸盐含量高的样品,需对样品稀释后测定。稀释过程中可能产生人为误差。2)SO2标准溶液不稳定,浓度随放置时间逐渐降低,必须现配
-
方法适用于米粉、面粉及由此制作的食品如粉丝等食品中吊白块的分解产物-甲醛的快速检测。
3.方法原理:吊白块游离出的甲醛与显色剂反应生成紫色化合物与比色板比对得出甲醛含量。当甲醛含量较高时再测定二氧化硫含量,当二氧化硫含量超出
-
性质和检验(鉴定)方法。有以下三种基本方法。1、将气体通入品红溶液,溶液褪色,加热可恢复,则证明该气体为二氧化硫;2、将气体通入氯化钡溶液中,有沉淀产生,若加盐酸溶解,有刺激性气味气体放出,但加硝酸沉淀不溶解,再加盐酸不溶解,则证明该气体为二氧化硫;3、将气体通入澄清石灰水有沉淀,沉淀过量后加盐酸溶解,有刺激性气味产生,则证明该气体为二氧化硫。
-
不溶于液态二氧化硫。二氧化硫化学性质极其复杂,不同的温度可作为非质子溶剂、路易氏酸、还原剂、氧化剂、氧化还原试剂等各种作用。液态二氧化硫还可作自由基接受体。如在偶氮二异丁腈自由基引发剂存在下与乙烯化合物反应得到聚砜。液态二氧化硫在光照下,可与氯和烷烃进行氯磺化反应,在氧存在下生成磺酸。液态二氧化硫在低温表现出还原作用,但在300℃以上表现出氧化作用。
-
待测样品溶液。3、样品测定按所用离色谱仪的操作要求分别测定标准溶液和样品溶液,得出峰高值。以单点外标法或绘制标准曲线法,由甲酸根离子的浓度换算为空气甲醛的浓度。七、计算式中:C——甲醛浓度,mg/m3; h——样品溶液中
-
吸收液。②1%硫酸铁铵溶液:称取1.0g硫酸铁铵,0.10mol/L盐酸溶液溶解,并稀释至100ml。③甲醛标准溶液:量取10ml36%~38%甲醛,用水稀释至500ml,用碘量法标定甲溶液浓度。使用时,先用水稀释至每毫升含10.0μg的甲醛
-
国标GB/T5009.34-2003中规定用盐酸副玫瑰苯胺法检测食品中二氧化硫含量,其主要原理是利用亚硫酸盐与吸收液生成较稳定的络合物,再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色络合物, 在波长550nm 处测定溶液吸光度,与标准系列比较定量。 该
-
有以下三种基本方法。1、将气体通入品红溶液,溶液褪色,加热可恢复,则证明该气体为二氧化硫;2、将气体通入氯化钡溶液中,有沉淀产生,若加盐酸溶解,有刺激性气味气体放出,但加硝酸沉淀不溶解,再加盐酸不溶解,则证明该气体为二氧化硫;3、将气体通入澄清石灰水有沉淀,沉淀过量后加盐酸溶解,有刺激性气味产生,则证明该气体为二氧化硫。
-
入1.0%氨磺酸水溶液0.10ml,1.0mol/L 盐酸溶液1.0ml,用水稀释至标线。摇匀。用1cm石英比色皿,分别在波长220nm和275nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度。以△A=A220-3A275对硝酸根含量(μg),绘制标准