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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]PE的AA600石墨炉的,不出峰,哪个元素都一样,标样进去后步骤都走完,没有峰,无法检测,请问是
2011年06月18日发布人:xiaotaozi06
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结构中有酰胺键,然后想把氰基变成酰胺用浓盐酸会把酰胺键断裂么?如果会,我还有别的方法么,要把氰基变成酰胺 只能是先把氰基水解 再胺解了 盐酸应该是可以水解掉一部分酰胺键的 但要想完全水解应该要用其他方法才行的,LZ--你本来
2014年03月08日发布人:nmn
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转载
各位高手帮忙,怎么测定N,N-二甲基乙酰胺中丙三醇的含量???
双波长紫外可见吸收貌似不行,能用滴定的方法吗???,方法名称: 甘油(注射用)—甘油的测定—中和滴定法
应用范围: 本方法采用滴定法测定甘油的含量
2013年08月25日发布人:花花
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多少呢?
听有位工程师说过分流比最大为500,有这个说法吗,大的分流比在重复性上应该有些影响。分流比一般不会超过100!,不是同分异构体
沸点:邻二甲苯144.4℃ 苯乙烯 145.2℃,200分流比还不算大,我们分析乙烯纯度,分流比也
2011年08月26日发布人:uovt69jn
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用高效液相色谱(反相)外标法测硝基甲苯邻磺酸含量,结果大于100%,不应该呀。
我是将工业品的硝基甲苯邻重结晶4遍做标准物,做了一条标准曲线。然后以此标准曲线重新测工业品的含量竟然大于100%,真奇怪了,哪位高手帮忙解决一下。,道理
2009年09月15日发布人:dxkuii
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化合物中只有酰胺官能团 其他为脂环族化合物 用液相色谱能检测到吗?,紫外检测器肯定不行,如果脂链足够长,不易挥发,可以用蒸发光散射检测器检测,如果是低沸点酰胺,可以用气相色谱。,这个你得试。
你最好能有个DAD或者PDA检测器。
把
2012年03月23日发布人:xiaoyu_snow
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如题:在未加装石墨炉之前,都不会出现此问题,加装后,空烧或空白都是-1,,无论是否加装石墨炉,光谱搜索都可以通过且谱线很好。如何解决。,钡元素的波长在553.6nm,处在可见区,石墨炉法测试时,石墨管本身的发光会影响到测试,那之前都是好好的,为何现在就不行,灯的能量与以前比变小没有?石墨管用了
2014年08月03日发布人:ass
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请各位帮帮忙!我门实验室前一段时间,跑SDS-PAGE时出了点问题,经过查找原因是30%丙烯酰胺溶液出了毛病,所以我打算买一瓶配好的丙烯酰胺溶液,我打电话给上海生工的技术部,订试剂时他说只有
2014年02月08日发布人:=菓子=
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这个是我们的考试题,我不会做,领导也没告诉答案,只好在这里求助各位师兄师姐了!
一药物有关物质测定中发现一已知杂质A,现建立这一杂质的有关物质检测方法。
1.有哪些方法获取杂质对照品A? 答:个人认为既然是已知的应该是购买中检所的
2011年04月14日发布人:binghe1980
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以蒸馏水为参比,400nm测得的透光率大于100,怎么回事儿啊?是因为我测定的样品吸收光又发射光么?,绝对透光率是不可能大于100%的,吸光又发射的光波长只能比入射光长,你透光率是固定以入射光波长来测的!
关键在“以蒸馏水为参比
2012年04月21日发布人:3070416gehaihua