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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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为啥
100V
35mA
1的为30分钟
2的为40分钟
为啥还是点样孔还是亮的??
谢谢各位大侠[/size],[size=2]
是不是有蛋白污染啊,阻滞了[/size],[size=2]
好像是蛋白
2015年04月30日发布人:minran_1980
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同一无机粉末样品,分散在水中,测粒径为200+nm;分散在乙醇中,粒径为2μm。不知道现在样品粒径到底为多少,求解释。求高手指点!!,因为在不同溶济里带的电荷和吸咐的溶济分子不一样。,这个应该有相应的标准吧 查查标准 看看用什么溶剂,有
2015年03月11日发布人:qinqinai
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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1d[/size],[size=2]同理,
如果两个小时内,人家就会写2h。
如果是一个月,就会写1m
一年会写1y[/size],[size=2]手机拍的不大清。因为一页太大了,分两张拍会显得大些[/size],[quote]原帖由
2015年03月09日发布人:DNA
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先推出测定CHNO浓度范围从痕量(100ppm)至100%,代表型号为EA 1106;1988年推出可同时测定CHSN的分析仪,代表型号为EA1108。自上个世纪八十年代初进入中国以来,其各个型号在国内高校、研究元素都有着广泛的用户群体。自
2013年01月05日发布人:liuhw
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对于两电极对称超级电容器,在做恒电流充放电实验
(1)阴极电流和阳极电流如何设置?例如,两个电极片的活性物质的质量都为m,要测的电流密度为7A/g,那么在设置参数的时候,阳极和阴极电流是7*m,还是7*2m?
(2)High E
2015年10月17日发布人:outeer
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同一无机粉末样品,分散在水中,测粒径为200+nm;分散在乙醇中,粒径为2μm。不知道现在样品粒径到底为多少,求解释。求高手指点!,因为在不同溶济里带的电荷和吸咐的溶济分子不一样。,这个应该有相应的标准吧 查查标准 看看用什么溶剂,有
2016年02月16日发布人:8899
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[size=2]用GC测二丙二醇时有两个峰分不开[/size],[size=2]降低温度试过吗,柱子是什么柱子?[/size],[size=2]什么色谱柱,具体操作条件如何?[/size],[size=2]请问是什么柱子?柱子规格?条件
2016年01月30日发布人:youyou99
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[size=2][color=Black][b]
如题
我做得是橡胶胶乳蛋白
1 主动水化 14hrs
2 100V 30' 缓慢
3 250V 30' 缓慢
4 500V 30’缓慢
5 1000V 30' 缓慢
6
2013年08月31日发布人:没良心55