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, 在从样本制备的过程到结果分析中, 不同的处理方式(如盐离子浓度, 不同范围的IPG胶条, 以及样品成分, 试剂污染的影响)所造成的后果的比较, 来说明我们实验中所需要注意的一些问题, 并且能够更好的与实验中的一些不理想的2D胶对号入座
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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是不是我的测试方法有问题啊…… :cat27:
我自己搭了个支架,跟烧杯粘在一起,装适量水,在电子天平上清零,称过干重m1之后,用质量可忽略不计的细线将样品绑好,完全浸入水中,称得m2,然后按照p=m1*p水/(m1-m2)计算样品密度
2016年05月02日发布人:rrra6
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大家好!我是细胞培养的新手,我们实验室同学细胞实验时都把培养瓶口拧的很紧放入培养箱中,那样CO2更本没法进入细胞中.我怕我的细胞放在培养箱里面大家以为瓶口都是紧的,不小心动了我的细胞
2012年05月28日发布人:xue258
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用2%FBS和10%FBS的DMEM都试过,对结果没有影响。TGFbeta1(2ng/ml)处理(24h或48h)的时候,我用无血清的DMEM或者1%FBS的DMEM时,LX-2会聚集;但是2在%FBS的DMEM中处理时,细胞看上去很正常
2012年05月07日发布人:fox_79
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以蒸馏水为参比,400nm测得的透光率大于100,怎么回事儿啊?是因为我测定的样品吸收光又发射光么?,绝对透光率是不可能大于100%的,吸光又发射的光波长只能比入射光长,你透光率是固定以入射光波长来测的!
关键在“以蒸馏水为参比
2012年04月21日发布人:3070416gehaihua
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要测样品中的大黄素,要用氯仿萃取,氯仿不好买,可以用二氯甲烷代替吗,我看到其中一种样品处理方法是1g样品加25毫升的氯仿和20毫升的2.5mol/L的硫酸加热回流2小时,然后取10ml提取液,蒸干,残渣加甲醇溶解。不知道可行不,安全
2011年03月04日发布人:shengfengyu
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作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和
2012年04月24日发布人:bongte
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,但是比如我分析完样品1,直接分析样品2可以吗?需要中间平衡5-10min吗?
2. 但是 最后流动相是70:30,一下子变成40:60,是不是变化太大了不好啊? 我做的基线及其不稳啊!
3. 洗脱程序最后
2009年12月29日发布人:yinge
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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要有氮气保护,做不到的话,要搭一个专门的蒸馏装置,全程n2保护,仪器要oven dry 6 h以上,在干燥环境冷却。收集过程也有气体保护。,建议买一个专门蒸馏的除水装置,楼主做什么用啊,要求那么严格?,反应用二氯甲烷做溶剂,有三氟化硼 乙醚作催化剂,对水分要求比较高。,有人用氢化钙和
2014年05月27日发布人:艰苦奋斗