-
我用直链的聚对苯二甲酸丁二醇酯制备了环状的对苯二甲酸丁二醇酯,但是产物中有很多杂质,求提纯的方法,色谱柱硅胶分离就可以,你用聚的直连化合物,在反应的过程中肯定会产生很多水解不完全的低聚物,杂质很多应该是直连多聚物水解不完全形成的低聚物
2014年02月27日发布人:jiankufanhan
-
]
要加,它们是磷酸酶抑止剂,不加的话,你的磷酸化的蛋白就有相当部分被去磷酸化!![/color][/size],[size=2][color=Black]
是这样的:
NaF是丝氨酸和苏氨酸的酯酶抑制剂, 钒酸钠是酪氨酸酯酶的抑制剂。
2014年06月09日发布人:ii077345
-
位置。可是仅此(run 10% SDS Page)无法证明该蛋白就是被磷酸化了。我也尝试过做IEF,无果。试图ip分离该蛋白做质谱,奇怪的是的出来结果竟然是N多种蛋白的混合物,没有我的目的蛋白! 请问大家还有其他办法能证明该蛋白在实验组的表现
2013年05月23日发布人:hustwb
-
最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
-
请教下各位:
计划配置0.08M, pH=3的PBS缓冲液0.6L为流动相
要加入0.5%的三乙胺,即3mL.
我计划是配置先称量一定质量的磷酸二氢钠水合液后配置0.6L 0.08M的磷酸二氢钠溶液,再加入3mL三乙胺,最后用磷酸
2011年02月12日发布人:cyp256
-
[size=2][color=Black][font=黑体]需要做磷酸化p-AKT Ser 473。想请教下提取蛋白时不加磷酸酶抑制剂影响大么?加的话,大家一般用什么公司的?[/font][/color][/size],[size=2
2013年05月11日发布人:bling
-
玉米,木薯,马铃薯等性质差异很大。,醋酸酯淀粉是原淀粉在碱性条件下,与醋酸酐反映,在原淀粉分子中接入醋酸根的一种化学变性淀粉。醋酸酯淀粉的特点是糊的凝沉性低,对酸、碱、热的稳定性高,糊的透明度高,冻溶稳定性好。
磷酸酯淀粉是由原淀粉在碱性条件下,与环氧丙烷进行醚化,再与磷酸交联剂进
2015年06月27日发布人:甜甜TVT
-
是现成先活化了羧基变成NHS酯。而我这种已经是NHS酯的需要的反应条件是什么?之前试过DMSO中加入三乙胺 加入NHS酯和带氨基的纳米颗粒,没成功。不知道是配比不合适,还是温度时间不够。还是其他问题。希望各位好心人提供帮助,谢谢~~,一般1
2014年03月11日发布人:ass
-
请大神帮帮忙,我在做磷酸酯的水解实验,但是一直很迷茫,请问谁有相关文献或者有做相关水解的经验,请赐教一下!不胜感激!!!,什么酯啊?甲酯,乙酯,异丙酯,苯酯还是苄酯?三甲基溴硅烷可以加一些2,4-lutidine,在乙腈中室温可以脱异丙酯
2014年05月14日发布人:teddy
-
我想测定正己烷中苯和甲苯的含量,用GCMS测定可以吗?因为平时测定都设溶剂延迟,这时我该怎么设定延迟时间,还是不需要设啊?
听说不设溶剂延迟会烧坏灯丝,这是什么原理啊,为什么待测组分不会烧坏灯丝?,正己烷69℃
苯80℃
甲苯
2010年10月16日发布人:命运--ses