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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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水中含有微量的甲苯,闻着气味蛮大的,想知道含有多少甲苯,用气相测了,结果同一批料的不同样品的含量不一样,同一样品不同时间测 得的含量也不一样。请教分析高手,是什么原因呢?是甲苯在水中的分布不均匀造成的吗?肉眼是看不出分层,取样也是从底部取
2013年05月17日发布人:fantacy
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方法有问题?,想想也是,二甲苯和乙苯并非同分异构体,应该不会转变,要么就是我们的原材料的组分波动范围较大,不知是否是此原因。,楼主你是用什么仪器分析的?是不是定性有误?,二甲苯中乙苯的含量是在20%左右的,我们买的试剂基本上含量都在这个范围,
2010年07月04日发布人:ees人生无奈
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,放入105度烘箱中烘干备用。,我用甲苯做萃取剂的,所以先用平常旋蒸出来的废液洗一下索氏抽提管,甲苯比较难挥发干净,所以用分析纯的丙酮冲多一次
再用洗洁精洗多一次
烘开后,滴管和样品瓶可以在马福炉里用500度再烧一次,洗洁精洗?洗洁精中本來就有有机物,如沖洗不干净,不是有很多
2011年08月19日发布人:isabel
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实验室中的纳氏试剂C用蒸馏水稀释5倍,静置几天后出现红色沉淀。请问是什么原因造成的?,使用前过滤一下就可以了,不影响使用。不过为什么要稀释5倍呢?,碘化汞析出,你们实验室是不是有人放屁啊,他跟氨反应了。,纳氏试底部有沉淀是正常现象 使用
2013年04月24日发布人:kaixinjiuhao
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单位采用的安捷伦7890A分析异丁烷纯度(含有微量烯烃、常量烷烃等烃类),程序升温法(60-160度,升温速率15度/分),今天分析异丁烷时,有甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷和正丁烷5个峰。但是当仪器空运行时,出现跟样品的峰一样的,即出现以上的
2011年11月09日发布人:gitde
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大家好,
我是用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测茶叶中的 镉铬铅.很多人建议我加基改.
请问,基体改进剂的作用
2010年12月31日发布人:wzw3392008
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最近我开始准备做水中的苯系物,可是实验了半个月,还是没能很好的做出来,对二甲苯和间二甲苯完全不能分开,邻二甲苯和苯乙烯也不能很好分开。开始用hp-5,30米的柱子不行,后来改用db-624,60米的柱子效果还不如hp-5的。
我用的方法
2011年07月05日发布人:duxin_30
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甲醇甲苯混合物怎样测定?我想测定混合物中甲醇、甲苯的准确含量,有什么办法吗?,用气相色谱或液相色谱应该都可以吧。气相色谱可以用外标法测定甲醇、甲苯的含量;液相色谱可以用外标法测定甲苯的含量。如果只有这两种物质,蒸馏后计算含量也可以吧
2011年05月21日发布人:玲珑
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氦气压力正常,干燥剂换过后leakcheck也正常,氮池数据也是设置时的数据,但为什么测钛合金标样中氧氮时氧数据在范围内,氮的数据偏离的很远,要不就是负的?(就钛合金标样中的氮的数据做不准,不锈钢标样中的氮能做准)温度:25℃,湿度:42
2014年10月01日发布人:ayanyang