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问题:ICP测定硼、磷等元素是测定硼酸中的硼或磷酸中的磷元素还是游离硼或磷呢?
有没有方法测定三氯化磷(液态)中的游离磷呢?
打比方我直接进样三氯化磷(液态)测磷元素,激发出来测定的是磷酸根里的磷还是游离态磷呢?
一直以来的困惑
2010年04月23日发布人:wangwei8857
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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溶解缓慢,貌似不能加热吧,怎么能加快溶解呢?总磷含量主要存在于悬浮物中还是上清液中?需要摇匀还是测上清液?,TP测定添加抗坏血酸不需要加热
滴加后等待几分钟就行了,实在溶解太慢 试试超声波一下,抗坏血酸应该很容易溶解的啊~看看你的试剂的
2013年04月11日发布人:甜甜TVT
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试验时间比较紧张,测总氮、总磷的水样能在高压锅里一起消解吗?请大家指教,可以啊。一直都是这么干的。
选好点的比色管,用纱布包好。,可以,把温度控制好就对了,比色管塞一定不能漏气,30min,120度没问题的,国标上好像写的就是
2013年04月16日发布人:小书虫
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实验需要用到无水甲苯,买到的分析纯的甲苯,简单的蒸馏肯定是不行了,怎么处理能得到无水甲苯呢?
本人不是学有机的,搜索了一些也没看明白,方法要简单,最好说详细点。
谢谢!,加金属钠回流至二苯甲酮变蓝,蒸馏,密封保存。,用钠回流,加二苯
2014年05月11日发布人:adg
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做农残时对硫磷和毒死蜱峰分不开,色谱条件怎么设定啊!
没有找到合适的条件将两种物质分开,有做过的吗,请教一下啊!,进样280 检测280
柱温80度保持1.0MIN,25度/MIN升至150度保持1分钟,5度/MIN升至200度保持1分钟,2度 /MIN升至220度保持3分钟,20度
2011年08月11日发布人:gitde
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各位大侠:小弟一直做气相,刚开始接触不久气质,买了25种有机磷农残(100PPM丙酮溶液,1mL),标准上说用甲苯配制标液,我现在想把这25种农残混合在一起,甲苯定容至50mL,标液中相当于含有25mL丙酮和25mL甲苯,这样做不会对结果
2011年06月10日发布人:entd_jps
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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转载
求助高含磷(总磷达3000ppm)废水(含磷酸、硫酸、铝离子)的处理流程,目前采用将PH调至11以上,加石灰粉处理,但是絮凝效果不佳(用阴离子聚丙烯酰胺),污泥量大,PH回调时又出现铝的沉淀。请问此流程有无优化,谢谢!,水量不大
2013年07月22日发布人:不化妆的lay
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是不是有总磷能在过硫酸钾法测定时测不出来的?然后经过我处理,变得能测出来呢?,多加点样品消解应该可以提高溶出的磷酸盐浓度吧?可以试试。而且测定是的时候比色皿可以用厚点的。,测总磷是将有机的那些都氧化成PO4 测的。
微生物也会排出来磷的
2013年04月16日发布人:甜甜TVT