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各位做農殘分析時,衬管內會否有玻璃棉?因為我看了Agilent的Guideline說,農殘分析不建議使用玻璃棉,但是也看了一些博文,說需要玻璃棉,它們的分別在於哪裏?,个人经验:我做有机磷农药的时候不加玻璃棉,玻璃棉会吸附很多有机磷农药
2010年07月09日发布人:cm16972
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液质联用测农残的话用内标还是外标好啊,大家建议一下啊
多谢,感觉外标简单些,内标的话内标物不容易找,我测的是有机磷(乐果、氧化乐果、毒死蜱、敌敌畏)谢谢啊,您是要定性还是定量?定量当然内标好了。
如果定性,好多机器都有相关扫描的,一次
2009年04月27日发布人:ross_racheal
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1.用XRF1800X射线荧光光谱仪测羟基压片法测自己合成的羟基磷灰石Ca10(PO4)6(OH)2中的钙、磷比例,化学计量比是1.67,但我测过多次,比例都在2.0左右,明显偏高,不知道为什么?2.是无标样法测得,得到的曲线是软件自动
2015年10月09日发布人:iop
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液相如何检测,我们使用乙腈和水。乙腈和缓冲盐ph7.5 都是拖尾严重,还是调节PH,效果好些!,调多少PH值啊,我们加了磷酸缓冲盐 ph调到7.5 还是不行啊,是不是CL 在水里解离的原因啊?,柱子污染,或者管路死体积大。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱
2010年01月02日发布人:dsh080808
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烯丙醇和三氯氧磷反应,目标产物是磷酸单酯,产物如何分离?
我尝试减压蒸馏,分离不出来,而且混合物还随着温度升高变成了黑色?这是为什么呢?
有做过这方面的么?请各位虫友帮帮忙啊!,双键不稳定,可能聚合,也可能加成
建议反应时,三氯氧磷
2014年03月17日发布人:ass
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谁有水中有机磷的分析方法?,是不是这个[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080701/1334423/[/url],国标就有啊GB5750-2006,也许可以。不过我们没有液相,那个不是测
2015年12月30日发布人:但是
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求助高含磷(总磷达3000ppm)废水(含磷酸、硫酸、铝离子)的处理流程,目前采用将PH调至11以上,加石灰粉处理,但是絮凝效果不佳(用阴离子聚丙烯酰胺),污泥量大,PH回调时又出现铝的沉淀。请问此流程有无优化,谢谢!,水量不大的话,直接
2013年04月25日发布人:小书虫
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生化池出水,磷含量20,3吨水加10KG除磷剂,测出来还有5左右含磷。是不是除磷剂选择不对,用的是一种碱性,一种酸性混合用的。碱性用的少,比例1:3。磷老是降不下里来,多加除磷剂污泥量特别大,絮凝沉降还不好,求助。怎么处理啊,你混凝絮凝的
2015年10月15日发布人:=心晴=
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最近污水处理实验,需要高浓度的磷和镁离子作为添加物。希望能以废治废,哪位了解这方面的,希望能给个建议,谢谢,磷化工废水
还是不怎么明白你的问题
是想处理高浓度氨氮废水么? MAP?,maP沉淀除磷并作为材料在污水中进一步做核生长污泥
2013年04月24日发布人:倾轻地
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请问,测总磷做的标准曲线,Y=ax+b,如何确定和计算得到a和b的值,b值是截距吗?怎么确定它的大小呢?
a是斜率吗,怎么手工计算得到它的值呢?
麻烦各位帮我看看,多谢!!,标准曲线的绘制
在光度测定法中,常需绘制标准曲线,以被
2010年02月18日发布人:jianghai